2017年6月，伊布替尼獲國家食品藥品監(jiān)督管理局批準上市。單一藥物用于慢性淋巴白血病/小淋巴細胞淋巴瘤患者和以往至少接受過一種治療的套細胞淋巴瘤患者。2018年11月，伊布替尼（依魯替尼、易克）獲國家食品藥品監(jiān)督管理局批準擴大適應癥，用于華氏巨球蛋白血癥的治療。初始患者組完全反應CR率高，初始患者組中位PFS尚未達到，復發(fā)/難治性患者組為51個月。截至2018年11月，伊布替尼（依魯替尼、易克）已獲得全球90多個國家的批準。
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孟加拉國生產(chǎn)和銷售的伊布替尼（依魯替尼、易克）是最受歡迎的版本。
價格便宜，效果顯著。伊布替尼已在中國批準上市臨床研究分析了伊布替尼（依魯替尼、易克）治療慢性淋巴性白血病的效果，并對132名患者（31名初期患者，101名復發(fā)/難治性患者）進行了實驗。初期患者的中位伊布替尼（易克）治療持續(xù)65個月，復發(fā)/難治性患者的中位治療持續(xù)39個月。研究表明，對于初期患者，研究人員評估的ORR為87%，復發(fā)/難治性患者為89%；初期患者組中位反應持續(xù)72.8個月，復發(fā)/難治性患者組中位DOR為57個月。
伊布替尼（伊布替尼）進入醫(yī)療保險后，價格大幅下降，但與普通患者的經(jīng)濟狀況相比，伊布替尼（伊布替尼）進入醫(yī)療保險后的成本仍然明顯較高。2017年8月30日，伊布替尼（伊布替尼）正式進入中國市場，但由于伊布替尼（伊布替尼）價格昂貴，無法使用藥物已成為患者的難題。2019年，伊布替尼（伊布替尼）被納入國家醫(yī)療保險范疇。目前，伊布替尼（伊布替尼）進入醫(yī)療保險后的最新價格約為7000元。
當輕度、中度或嚴重肝功能不全時，單劑伊布替尼血藥濃度增加。因此，建議輕度和中度肝功能不全患者伊布替尼每天使用140mg。病毒性肝炎應在應用前進行常規(guī)篩查，病毒活動期患者應進行治療和密切關注。對于慢性淋巴細胞白血�。–LL）患者，治療模式已從傳統(tǒng)的免疫化療轉(zhuǎn)變?yōu)榛煱邢蛩幬镏委�。伊布替尼可以阻斷惡性B淋巴細胞的分化、遷移、信號傳導、增殖和生存。它可以有效地延長患者的生存。伊布替尼通過腎臟排泄。輕度和中度腎功能不全不影響藥物治療，可用于透析患者。
對于這類人群，患者治療后總緩解率高達71.6%，中位PFS也達到16.5個月，總生存期為23.9個月。與傳統(tǒng)的化療方法相比，靶向藥物的治療效果更為明顯。因此，許多患者擺脫了化療帶來的一系列負面影響，靶向治療也大大提高了患者的生活質(zhì)量。目前，我國淋巴瘤患者多為非霍奇金淋巴瘤患者。慢性淋巴白血�。–LL）/小淋巴細胞淋巴瘤、套細胞淋巴瘤（MCL）是非霍奇金淋巴瘤患者中非常常見的淋巴瘤疾病。
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