先天性再生障礙性貧血病人高危指征
2017-05-13 11:26:39 來源：360常識網
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導語：出血，貧血，反復發(fā)熱感染都是再生障礙性貧血患者最主要的臨床癥狀表現(xiàn)，雖然再生障礙性貧血并非惡性疾病，但是如果不加以治療，危害性僅次
出血，貧血，反復發(fā)熱感染都是再生障礙性貧血患者最主要的臨床癥狀表現(xiàn)，雖然再生障礙性貧血并非惡性疾病，但是如果不加以治療，危害性僅次于白血病，那么此病有什么臨床癥狀呢？
再生障礙性品血的臨床癥狀：
1、貧血
患者會表現(xiàn)為頭暈、乏力、神志恍惚。血象檢查會見三系降低，即白細胞、血小板、血紅蛋白減少。因此有三系減少的要高度警惕再生障礙性貧血。
2、易感染
患者的白細胞減少，免疫力下降，因此易發(fā)生感染，常表現(xiàn)為發(fā)熱。且再障的患者易反復感染，要特別留心。
3、出血
可表現(xiàn)為牙齦出血，往往是血盆大口;皮膚黏膜的出血。嚴重的患者會有消化道出血、血尿、眼底出血(常伴有視力障礙)和顱內出血。
所以說再障并不是無跡可尋的，注意一些蛛絲馬跡，就能盡早發(fā)現(xiàn)疾病。
再生障礙性貧血有哪些高危指征：
先天性再生障礙性貧血約有5%～10%的患者最后發(fā)展為急性白血病，多為粒單型。伴有明顯皮膚改變的多不合并腎臟畸形，但最終可轉變?yōu)轺[狀上皮癌或其他惡性腫瘤。
獲得性再生障礙性貧血預后因病因而異。如對氯霉素有特異反應的或由傳染性肝炎所致的再障，預后極差，而由氯霉素過量引起的則多能恢復。
再障高危的指征是發(fā)病急，出血嚴重，血小板<20000/mm3，粒細胞<500/mm3，網織紅細胞極低或消失;骨髓增生明顯低下以淋巴細胞和非造血細胞為主;此類病兒約有50%以上于發(fā)病數月內死于葡萄球菌敗血癥或卡氏肺囊蟲等感染或出血。病情進展緩慢，粒細胞與血小板減少不嚴重，骨髓受累較輕，對雄激素治療有反應的，預后較好。骨髓移植后長期存活率可達30%～60%。
