地中海貧血篩查hbcs的方法
地中海貧血這種疾病，對(duì)于我們身體的危害是非常多的，而且一般患有這種疾病的人，生出來(lái)的孩子都會(huì)遺傳到，給很多的家庭都帶來(lái)了非常大的傷害，地中海貧血也是非常常見(jiàn)的一種慢性溶血性的疾病，治療方面也是非常困難的，尤其是在懷孕之后，一定要做好篩查，否則一旦遺傳之后是非常難以治療的。
實(shí)驗(yàn)室檢查
1.重型
外周血象呈小細(xì)胞低色素性貧血紅細(xì)胞大小不等，中央淺染區(qū)擴(kuò)大，出現(xiàn)異形靶形、碎片紅細(xì)胞和有核紅細(xì)胞、點(diǎn)彩紅細(xì)胞嗜多染性紅細(xì)胞、豪-周氏小體等;網(wǎng)織紅細(xì)胞正常或增高。骨髓象呈紅細(xì)胞系統(tǒng)增生明顯活躍以中、晚幼紅細(xì)胞占多數(shù)，成熟紅細(xì)胞改變與外周血相同紅細(xì)胞滲透脆性明顯減低。HbF含量明顯增高，大多>0.40這是診斷重型β地貧的重要依據(jù)。顱骨X 線片可見(jiàn)顱骨內(nèi)外板變薄，板障增寬在骨皮質(zhì)間出現(xiàn)垂直短發(fā)樣骨刺。
2.輕型
實(shí)驗(yàn)室檢查：成熟紅細(xì)胞有輕度形態(tài)改變紅細(xì)胞滲透脆勝正常或減低，血紅蛋白電泳顯示HbA2含量增高(0.035～0.060)，這是本型的特點(diǎn)HbF含量正常。
3.中間型 實(shí)驗(yàn)室檢查：外周血象和骨髓象的改變?nèi)缰匦图t細(xì)胞滲透脆性減低，HbF 含量約為0.40～0.80， HbA2含量正常或增高。
地中海貧血可以通過(guò)血常規(guī)或骨髓檢查，然后結(jié)合家族病史來(lái)發(fā)現(xiàn)的。地貧和普通貧血、傳染性肝炎、肝硬化這幾種疾病要區(qū)分開。輕度地中海貧血和缺鐵性貧血的臨床表現(xiàn)非常相似，常常會(huì)被誤診，而地中海貧血患者常常會(huì)伴有黃疸、肝脾腫大等癥狀，在檢查中常常被誤診為肝硬化或傳染性肝炎等等，但通過(guò)進(jìn)一步檢查就能發(fā)現(xiàn)。
如是家族當(dāng)中出現(xiàn)過(guò)地中海貧血的患者，那么一定要重點(diǎn)的檢查，地中海貧血這種疾病，可以通過(guò)血常規(guī)或者是骨髓的檢查來(lái)發(fā)現(xiàn)，然后可以適當(dāng)?shù)慕Y(jié)合家族病史，輕度的地中海貧血和缺鐵性的貧血是表現(xiàn)非常相似的，所以在檢查當(dāng)中也要非常的注意。
