雖然伊魯替尼（伊布替尼）進(jìn)入醫(yī)療保險(xiǎn)后的價(jià)格大幅下降，但與普通患者的經(jīng)濟(jì)狀況相比，伊布替尼（伊布替尼）進(jìn)入醫(yī)療保險(xiǎn)后的成本仍然明顯較高。2017年8月30日，依魯替尼（伊布替尼）正式進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)，但由于依魯替尼（伊布替尼）價(jià)格昂貴，無(wú)法使用藥物已成為患者的難題。2019年，依魯替尼（伊布替尼）被納入國(guó)家醫(yī)療保險(xiǎn)范疇。目前，依魯替尼（伊布替尼）進(jìn)入醫(yī)療保險(xiǎn)后的最新價(jià)格約為7000元。
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當(dāng)輕度和中度或嚴(yán)重肝功能不全時(shí)，單劑伊布替尼血藥濃度增加，建議輕度和中度肝功能不全患者每天使用140毫克。
病毒性肝炎應(yīng)在應(yīng)用前進(jìn)行常規(guī)篩查，并密切關(guān)注病毒活動(dòng)期患者。對(duì)于慢性淋巴細(xì)胞白血�。–LL）患者，治療模式已從傳統(tǒng)的免疫化療轉(zhuǎn)向靶向化療。伊布替尼可以阻斷惡性B淋巴細(xì)胞的分化、遷移、信號(hào)傳輸、增殖和生存，有效延長(zhǎng)患者的生存。伊布替尼通過(guò)腎臟排泄，輕度和中度腎功能不全不影響藥物治療，可用于透析患者。
對(duì)于此類人群，伊布替尼患者治療后總緩解率高達(dá)71.6%，中位PFS也達(dá)到16.5個(gè)月，總生存期為23.9個(gè)月。靶向藥物，靶向藥物的治療效果更為明顯。因此，許多患者擺脫了化療帶來(lái)的一系列負(fù)面影響，靶向治療大大提高了患者的生活質(zhì)量。目前，我國(guó)大多數(shù)淋巴瘤患者都是非霍奇金淋巴瘤患者。慢性淋巴白血�。–LL）/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤、套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）是非霍奇金淋巴瘤患者中非常見(jiàn)的。
初治患者組完全反應(yīng)CR率高，初治患者組中位PFS尚未達(dá)到，復(fù)發(fā)/難治性患者組為51個(gè)月。截至2018年11月，伊布替尼(依魯替尼、易科)已獲得全球90多個(gè)國(guó)家的批準(zhǔn)。孟加拉國(guó)生產(chǎn)銷售的伊布替尼(依魯替尼、易科)是最受歡迎的版本，價(jià)格便宜，效果顯著。伊布替尼已在中國(guó)批準(zhǔn)上市。2017年6月，伊布替尼(依魯替尼、易科)獲國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市。單藥用于治療至少一種慢性淋巴白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤和至少一種治療。
臨床研究分析了伊布替尼治療慢性淋巴性白血病的慢性淋巴性白血病的效果，并對(duì)132名患者(31名初治患者，101名復(fù)發(fā)/難治性患者)進(jìn)行了試驗(yàn)。伊布替尼(易科)的中位治療持續(xù)65個(gè)月，復(fù)發(fā)/難治性患者的中位治療持續(xù)39個(gè)月。研究表明，對(duì)于初治患者，研究人員評(píng)估87%的OR，對(duì)于復(fù)發(fā)/難治性患者，中位反應(yīng)持續(xù)72.8個(gè)月，復(fù)發(fā)/難治性患者中位DOR持續(xù)57個(gè)月。購(gòu)買方式、yao物資訊，可以向國(guó)內(nèi)專業(yè)的海外代購(gòu)
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