近年來， 食品 監(jiān)督管理局認(rèn)真貫徹國務(wù)院鼓勵(lì)仿制藥的要求，以保護(hù)和促進(jìn)公共健康為目標(biāo)。我們期待著艾曲波帕仿制藥盡快在中國上市，以優(yōu)良的質(zhì)量和低廉的價(jià)格造福更多的患者。孟加拉國許多當(dāng)?shù)刂扑幤髽I(yè)模仿了許多 的 藥物，許多其他國際制藥企業(yè)在孟加拉國的價(jià)格壓力下，價(jià)格很低，艾曲波帕價(jià)格，如果價(jià)格太高，當(dāng)?shù)厝藭?huì)抗議并要求國內(nèi)制藥企業(yè)模仿，諾華艾曲波帕價(jià)格高，沒有市場。
2022年孟加拉艾曲波帕約1120元一盒 孟加拉艾曲波帕價(jià)格約1120元一盒已經(jīng)公布
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由于中國 審批改革加快，諾華于2018年1月4日宣布，艾曲波帕獲得CFDA批準(zhǔn)上市，用于 原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）。
這使得患者及其家屬充滿希望。然而，在中國上市后，由于專利等因素的影響，它每盒25毫克的價(jià)格約為6000元，這使得大多數(shù)普通患者無法支付。據(jù)了解，孟加拉艾曲波帕仿制藥具有成本效益。價(jià)格很便宜，非常適合國內(nèi)普通患者。孟加拉碧康版有兩種規(guī)格可供選擇：①25毫克 28片/盒，售價(jià)約1880元。②50毫克 28片/盒，售價(jià)約2900元。這樣，普通家庭患者也可以負(fù)擔(dān)得起。
在各種疾病的 過程中，患者主要關(guān)注兩個(gè)問題，一是疾病的 方法和效果，二是疾病 的成本。例如，許多血小板減少癥（ITP）患者會(huì)積極了解孟加拉國的 效果，并始終關(guān)注孟加拉國孟加拉國報(bào)價(jià)的更新。他們希望從口中說價(jià)格比以前更容易接受。
艾曲波帕自上市以來一直在患者心中發(fā)揮著 作用。在2020年版中國ITP指南中，艾曲波帕被推薦為成人ITP患者二線 中 的A級推薦（IA級證據(jù)）TPO受體激動(dòng)劑。事實(shí)上，自艾曲波帕上市以來，大量研究證實(shí)了安全性和有效性。例如，RAISE（NCT00370331）的研究結(jié)果讓患者見證了艾曲波帕的實(shí)力。在本研究中，共有197名患者將患者分為艾曲波帕組和對照組（服用安慰劑）。艾曲波帕組患者每天 6個(gè)月一次，每次服用50mg。在此期間，患者可根據(jù)個(gè)人血小板計(jì)數(shù)調(diào)整艾曲波帕的劑量。接受艾曲波帕 6周后，患者可減少或停止ITP藥物 。在臨床研究過程中，患者可根據(jù)個(gè)人血小板計(jì)數(shù)調(diào)整艾曲波帕的劑量。
艾曲波帕僅適用于ITP血小板減少程度和臨床情況增加出血風(fēng)險(xiǎn)的患者，不適用于意線正常血小板計(jì)數(shù)的正�；Ｄ壳�，艾曲波帕已獲 100多個(gè) 批準(zhǔn)，用于 慢性免疫（特發(fā)性）血小板減少性紫癜（ITP）患者的血小板減少癥。同時(shí)，已獲43個(gè) 批準(zhǔn)用于 慢性丙型肝炎（CHC）患者的血小板減少癥，以便啟動(dòng)和維持基于干擾素的肝病標(biāo)準(zhǔn) 。艾曲波帕于2008年11月被美國FDA批準(zhǔn)在美國上市。艾曲波帕是一種促血小板生成素受體激動(dòng)劑，適用于 慢性免疫性血小板減少性紫癜患者的血小板減少、皮質(zhì) 、免疫球蛋白或脾切除反應(yīng)不佳的患者。
與 血小板減少癥的藥物相比，艾曲波帕是一種可口服 血小板減少癥的藥物，具有很高的安全性。艾曲波帕已在美國和歐洲上市。諾華1月4日宣布，艾曲波帕片已獲CFDA批準(zhǔn)在中國上市。作為一種靶向藥物，孤兒藥在歐洲和美國都非常昂貴。國內(nèi)價(jià)格約為6000元。對于長期用藥的患者來說，經(jīng)濟(jì)壓力有點(diǎn)大。目前，孟加拉國艾曲波帕還沒有正規(guī)合法的仿制藥。即便如此，諾華的艾曲波帕在孟加拉國的銷售價(jià)格仍然低于大多數(shù) ，因?yàn)槊霞永瓏奶厥舛▋r(jià)策略。
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