孟加拉許多當(dāng)?shù)刂扑幤髽I(yè)模仿了許多 的 藥物，許多其他國際制藥企業(yè)在孟加拉定價(jià)壓力下，價(jià)格很低，艾曲波帕價(jià)格，如果價(jià)格太高，當(dāng)?shù)厝藭?huì)抗議，要求國內(nèi)制藥企業(yè)模仿，諾華艾曲波帕價(jià)格沒有市場。近年來， 食品 監(jiān)督管理局認(rèn)真貫徹國務(wù)院鼓勵(lì)仿制藥的要求，旨在保護(hù)和促進(jìn)公共衛(wèi)生。我們期待艾曲波帕仿制藥盡快在中國上市，以優(yōu)良的質(zhì)量和低廉的價(jià)格造福更多的患者。
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2018年1月4日，諾華宣布，艾曲波帕獲得CFDA批準(zhǔn)上市，用于 原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP)。這讓患者及其家屬充滿希望，但原研藥在中國上市后，由于專利等因素的影響，每盒25mg的高價(jià)約為6000元，使得大多數(shù)普通患者無法支付。據(jù)了解，孟加拉艾曲波帕仿制藥性價(jià)比高。價(jià)格很便宜，非常適合國內(nèi)普通患者。孟加拉碧康版有兩種規(guī)格可供選擇:①25mg 28片/盒，售價(jià)1880元左右。②50mg 28片/盒，售價(jià)2900元左右。這樣，普通家庭患者也能負(fù)擔(dān)得起。
在各種疾病的 過程中，患者主要有兩個(gè)關(guān)注點(diǎn)，一是疾病的 方法和效果，二是疾病 的成本。例如，許多血小板減少癥（ITP）患者關(guān)注他們服用的艾曲波帕的 效果，但也會(huì)積極了解孟加拉艾曲波帕，總是關(guān)注孟加拉報(bào)價(jià)的更新，他們希望說價(jià)格比以前更可接受。
艾曲波帕自上市以來，在患者心中占有關(guān)鍵地位。在2020年版的中國ITP指南中，艾曲波帕被推薦為成人ITP患者二線 中 的A級(jí)推薦（IA級(jí)證據(jù)）TPO受體激動(dòng)劑。事實(shí)上，自艾曲波帕上市以來，大量的研究已經(jīng)證實(shí)了安全性和有效性。例如，RAISE（NCT0037031）的研究結(jié)果使患者見證了艾曲波帕的力量。本研究包括197名患者，分為艾曲波帕組和對(duì)照組（服用安慰劑）。艾曲波帕組患者每天服用50毫克劑量6個(gè)月。在此期間，患者可根據(jù)個(gè)體血小板計(jì)數(shù)調(diào)整艾曲波帕劑量。艾曲波帕 6周后，患者可減少或停止ITP藥物 。在研究過程中，患者被允許在任何臨床要求的時(shí)間接受搶救 。
與 血小板減少癥的藥物相比，艾曲波帕是一種可以口服 血小板減少癥的藥物，具有很高的安全性。艾曲波帕已在美國和歐洲上市，諾華1月4日宣布，艾曲波帕片獲得CFDA批準(zhǔn)在中國上市，艾曲波帕作為靶向藥物，孤兒藥物在歐洲和美國非常昂貴，國內(nèi)價(jià)格約6000元，對(duì)于長期用藥患者，經(jīng)濟(jì)壓力有點(diǎn)大。艾曲波帕目前在孟加拉國沒有正式和合法的仿制藥，即便如此，由于孟加拉國特殊的定價(jià)策略，在孟加拉國的銷售價(jià)格仍然低于大多數(shù) 。
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