9月29日，西比曼生物科技集團(tuán)（下稱“西比曼”）宣布完成其私有化之后的A輪融資，總額達(dá)到1.2億美元。本輪融資由阿斯利康中金醫(yī)療產(chǎn)業(yè)基金、紅杉資本、云鋒基金共同領(lǐng)投，新加坡政府投資公司（GIC）、泰福資本等老股東跟投。
本輪融資將主要用于推進(jìn)C-CAR039（Anti-CD19/CD20雙靶點(diǎn)CAR-T療法）在未來中美臨床的研究，加速C-CAR088（Anti- BCMA CAR-T療法）針對多發(fā)性骨髓癌的臨床開展。同時，作為下一步的戰(zhàn)略重點(diǎn)，公司也將全力推動下一代針對實體瘤的細(xì)胞療法（armored CAR-T 和TIL）、干細(xì)胞外泌體療法等多條管線的開發(fā)，以及加速已進(jìn)入二期臨床后期的AlloJoin®異體脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞治療膝骨關(guān)節(jié)炎的臨床及商業(yè)化進(jìn)程。
西比曼作為最早在納斯達(dá)克上市的中國生物制藥創(chuàng)新公司，2019年底正式宣布啟動私有化。2021年2月，西比曼成功完成私有化，從美股回歸。
得益于強(qiáng)大的研發(fā)、創(chuàng)新和生產(chǎn)制備能力，西比曼在今年7月的全球頂級癌癥治療盛會ASCO上受邀進(jìn)行兩項口頭報告，其中C-CAR039雙靶點(diǎn)CAR-T產(chǎn)品管線的數(shù)據(jù)在安全性和療效方面都展示出了極大的潛力，極有可能成為Best-In-Class的產(chǎn)品。目前，C-CAR039已獲得由美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）孤兒藥產(chǎn)品管理部門授予的治療濾泡性淋巴瘤的孤兒藥資格認(rèn)定。
西比曼生物科技CEO劉必佐表示：“我們非常高興在成功私有化后這么短的時間內(nèi)能完成A輪融資。首先要非常感謝包括像諾華公司、賽領(lǐng)資本以及幾位從天使輪就投資的股東對公司的認(rèn)可和支持，幫助西比曼持續(xù)吸引戰(zhàn)略投資者，優(yōu)化股東結(jié)構(gòu)；也特別感謝云鋒基金、GIC和泰福資本，在剛剛完成私有化投入后持續(xù)追加投入；同時也很榮幸能夠有阿斯利康中金醫(yī)療產(chǎn)業(yè)基金、紅杉資本等高質(zhì)量、有戰(zhàn)略價值的新伙伴加入！能與阿斯利康和諾華兩大國際制藥公司開展深度戰(zhàn)略合作，是西比曼打造全新生物醫(yī)藥生態(tài)體系的重要一環(huán)，也再次顯示出公司的長遠(yuǎn)發(fā)展?jié)摿ΑＮ覀兿嘈旁谶@些有共同理想、共同目標(biāo)的強(qiáng)有力的投資者支持下，我們西比曼人將一直以‘拯救生命，復(fù)新生命’為己任，不斷探索研發(fā)更多的創(chuàng)新療法惠及患者！”
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