21三體綜合癥正常值以及注意事項(xiàng)是什么？
對于大多數(shù)的高齡產(chǎn)婦來說，在懷孕的時(shí)候她而出現(xiàn)一些異常情況的幾率會相對更高一些，在懷孕期間最好是能夠選擇合適的時(shí)間做唐氏篩選，從而對胎兒所出現(xiàn)的一些疾病進(jìn)行排查，一旦發(fā)現(xiàn)有異常情況，可以及時(shí)地治療，下面，小編來介紹有關(guān)于三體綜合癥的一些常見的注意事項(xiàng)。
正常情況下，人有46個(gè)23對染色體，21、18、13三體就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的2個(gè)，多出來1個(gè)，就叫XX三體。其中21三體就是唐氏綜合癥。
任何年齡的孕婦都有可能懷上染色體異常的胎兒，但是染色體異常的發(fā)生率隨著孕婦年齡的增長而明顯增加，如25歲以下的孕婦中染色體異常的發(fā)生機(jī)率為1：1185，而25歲時(shí)則高達(dá)1：335，故25歲以上的高齡孕婦需做染色體檢查。
1、唐氏篩查為可能性檢查：高危人群只是說胎兒更有可能是唐氏兒，低危人群中也有可能是唐氏兒
2、在全部孕婦中約有1/10的孕婦篩查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏兒，也就是在孕婦中有1~2/1000是唐氏兒
3、當(dāng)驗(yàn)血篩查值大于1/270為高危人群，正常值是1/700左右。國際上標(biāo)準(zhǔn)是1/270
4、唐氏篩查值是修正值。影響唐氏篩查值的因素主要有：孕婦年齡，孕周，胎兒分泌的胎甲蛋白，胎盤分泌的人絨激素，藥物因素，遺傳因素等。保胎時(shí)吃“多利媽”使人絨激素超出正常值可能影響唐氏篩查值。
在準(zhǔn)備做唐氏篩查之前，應(yīng)該事先做好一些準(zhǔn)備工作，盡量減少由于藥物等等明天錯(cuò)對檢查結(jié)果所造成的不良影響，如果在檢查中發(fā)現(xiàn)有異常情況，應(yīng)該及時(shí)地進(jìn)行進(jìn)一步的檢查，并且在專業(yè)的產(chǎn)科醫(yī)生的指導(dǎo)下采取相應(yīng)的治療措施。
