其實對于剛出生沒有多久的嬰兒們來說就需要去醫(yī)院做詳細(xì)的體檢的，這點(diǎn)父母們就要非常的注意的，尤其是一些新生兒的篩查之類的檢查的，這樣的話才可以知道自己的孩子是否是健康的，或者是有什么樣的疾病的，提早進(jìn)行治療的，所以下面我們就一起來了解一下嬰兒髖關(guān)節(jié)篩查的目的。

主要目的：

醫(yī)生對嬰兒雙腿長度及髖關(guān)節(jié)活動的檢查，可初步篩查髖關(guān)節(jié)發(fā)育狀況。髖關(guān)節(jié)B超和X光檢查能準(zhǔn)確確定髖關(guān)節(jié)狀況。若無特別損傷或疾病，生后髖關(guān)節(jié)發(fā)育正常的嬰兒，不會再出現(xiàn)髖關(guān)節(jié)發(fā)育異常的問題。當(dāng)然早期B超檢查，較為準(zhǔn)確。孩子大些時，可進(jìn)行X光檢查。

世界衛(wèi)生組織將出生缺陷的預(yù)防措施分為三級：

一級預(yù)防：婚前檢查、孕前保健、遺傳咨詢，幫助準(zhǔn)父母選擇最佳的生育年齡及時機(jī)，可以有效預(yù)防大約50%的嚴(yán)重出生缺陷的發(fā)生，是被公認(rèn)的最為積極有效、安全經(jīng)濟(jì)的預(yù)防方法。但是，大多數(shù)疾病為隱性遺傳，無異常家族史，難以為健康育齡夫婦提供預(yù)防措施。

二級預(yù)防：產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷，及時發(fā)現(xiàn)宮內(nèi)嚴(yán)重的出生缺陷兒并采取人工方法終止妊娠，以減少缺陷兒的出生。

三級預(yù)防：進(jìn)行新生兒遺傳病篩查，主要對大分子病、小分子病等的篩查，對出生缺陷兒及早發(fā)現(xiàn)和治療，盡量改善其預(yù)后。

遺傳代謝病主要分為：

染色體病、大分子病、小分子病，染色體病包括：Prader-Willi綜合征，Angelman綜合征，Digeorge綜合征等，

大分子病包括：法布里病、戈謝病、龐貝氏病、MPS I等，此類病發(fā)病率相對較高，需要采用生化方法進(jìn)行酶學(xué)活性檢測，該方法難度較大，檢測成本高，目前國內(nèi)只有北京中科醫(yī)學(xué)檢驗所、北京協(xié)和醫(yī)院、上海新華醫(yī)院等幾家單位可以檢測。

小分子病包括：有機(jī)酸、氨基酸、脂肪酸代謝病，多采用液相串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MS/MS）檢測，難度底，檢測費(fèi)用相對低。

北京市已開始了5種先天性疾病(聽力缺陷、先天性心臟病、先天性髖關(guān)節(jié)脫位、先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥)的免費(fèi)新生兒出生缺陷篩查工作。

苯丙酮尿癥的疾病，是由于體內(nèi)缺少苯丙氨酸羥化酶，致使人體不能代謝苯丙氨酸。這樣，體內(nèi)就會出現(xiàn)苯丙氨酸堆積，造成人體器官受損，特別是大腦，嚴(yán)重影響孩子的智力。如果能及早發(fā)現(xiàn)，及早采用低苯丙氨酸奶粉替代一般嬰兒奶粉或母乳，可避免體內(nèi)苯丙氨酸的堆積，從而阻止大腦的損害。

以上這篇文章就為大家詳細(xì)介紹了一些嬰兒髖關(guān)節(jié)篩查的目的，相信大家已經(jīng)有了一個比較初步的認(rèn)識了，所以在平時的生活中的時候，如果出現(xiàn)了異常的話，可以及時的去醫(yī)院做相關(guān)的治療的。