原發(fā)性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元是什么
原發(fā)性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元可能并不為大家所熟知，但俗話說(shuō)“對(duì)癥下藥”，只有對(duì)原發(fā)性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病癥狀有了足夠的認(rèn)知和了解，才可以讓患者接受最及時(shí)正確的治療，讓患者能夠早日獲得康復(fù)。那么，到底原發(fā)性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元是什么呢，想知道接下來(lái)就跟隨小編的腳步一起去看看吧。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病通常以手部小肌肉無(wú)力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側(cè)或雙側(cè)，或從一側(cè)開始以后再波及對(duì)側(cè)。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴(kuò)延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌束顫動(dòng)常見，可局限于某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現(xiàn)。少數(shù)肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個(gè)別也可從上下肢的近端肌肉開始。
顱神經(jīng)損害常以舌肌最早受侵，出現(xiàn)舌肌萎縮，伴有顫動(dòng)，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無(wú)力，以致病人構(gòu)音不清，吞咽困難，咀嚼無(wú)力等。球麻痹可為首發(fā)癥狀或繼肢體萎縮之后出現(xiàn)。晚期全身肌肉均可萎縮，以致臥床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。
如病變主要累及脊髓前角者，稱為進(jìn)行性脊骨萎縮癥，又因其起病于成年，又稱成年型脊肌萎縮癥，以有別于嬰兒期或少年期發(fā)病的嬰兒型和少年型脊肌萎縮癥，后兩者多有家族遺傳因素，臨床表現(xiàn)與病程也有所不同。
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