前一段時(shí)間我們醫(yī)院來(lái)了一個(gè)患者，他左手肌肉萎縮，他走了一路也讓很多人看到了他的笑話，其實(shí)他也很自卑，不知道該怎么辦才好，其實(shí)他的家里人也跟著擔(dān)心，其實(shí)左手肌肉萎縮這個(gè)疾病是很好治療的，但是人們也不能應(yīng)該小看他，對(duì)于這種患者我們應(yīng)該多關(guān)愛(ài)他們，那么左手肌肉萎縮到底是怎么一個(gè)情況呢？

一、肌肉萎縮的病因

1.遺傳：遺傳的因素，有遺傳性的患者有5%-10%，這一般稱為家族性肌萎縮性側(cè)索硬化，成年型屬常染色體顯性遺傳，青年型為常染色體顯性或隱性遺傳，臨床上與散發(fā)病例難以分別。

2.長(zhǎng)期不運(yùn)動(dòng)：廢用性肌萎縮上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變系由肌肉長(zhǎng)期不運(yùn)動(dòng)引起，全身消耗性疾病如甲狀腺功能亢進(jìn)、惡性腫瘤、自身免疫性疾病等。

3.中毒：中毒的因素，興奮毒性神經(jīng)遞質(zhì)。經(jīng)過(guò)調(diào)查，一些患者轉(zhuǎn)運(yùn)功能喪失是由于運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)體mRNA轉(zhuǎn)錄副本異常連接異常所致。

4.免疫：免疫的因素，盡管MND患者血清曾檢出多種抗體和免疫復(fù)合物，但尚無(wú)證據(jù)表明這些抗體可選擇性以運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元為靶神經(jīng)因子?，F(xiàn)在認(rèn)為，MND是不屬于神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫病的。

5.疾病因素：肌源性肌萎縮常見(jiàn)于肌營(yíng)養(yǎng)不良、營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥、周期性麻痹、多發(fā)性肌炎、外傷如擠壓綜合征等、缺血性肌病、代謝性肌病、內(nèi)分泌性肌病、藥源性肌病、神經(jīng)肌肉傳遞障礙性肌病如重癥肌無(wú)力等。肌肉萎縮的出現(xiàn)主要是脊髓和下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變引起。見(jiàn)于脊椎椎骨骨質(zhì)增生、椎間盤(pán)病變、脊神經(jīng)腫瘤、蛛網(wǎng)膜炎、神經(jīng)炎、神經(jīng)叢病變、脊神經(jīng)腫瘤、蛛網(wǎng)膜炎、神經(jīng)炎、神經(jīng)叢病變、神經(jīng)損傷、脊髓空洞癥、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性疾病、格林-巴利綜合征、腦部病變和脊髓病變導(dǎo)致的廢用性肌肉萎縮癥等。肌肉萎縮的原因還常見(jiàn)于肌營(yíng)養(yǎng)不良、營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥、周期性麻痹、多發(fā)性肌炎、外傷如擠壓綜合征等、缺血性肌病、代謝性肌病、內(nèi)分泌性肌病、藥源性肌病、神經(jīng)肌肉傳遞障礙性肌病如重癥肌無(wú)力等，這些因素的存在都會(huì)導(dǎo)致肌肉萎縮的發(fā)生。

知道啦左手肌肉萎縮的情況希望上面的敘述給大家的幫助是很大的也希望患有此疾病的人們不要失去信心要對(duì)自己充滿信心，也希望身邊的人很多關(guān)愛(ài)一些這樣的患者給他們鼓勵(lì)給他們幫助，左手肌肉萎縮并不可怕它是很容易就可以治療的所以有這種情況的話請(qǐng)及時(shí)的治療不要錯(cuò)過(guò)了治療的最佳時(shí)期，有時(shí)間的話還可以多搜集一些這方面的醫(yī)學(xué)知識(shí)。