橋本氏甲減的病因
可能有一些朋友會聽說過橋本氏甲減這樣的癥狀，但是真正了解橋本氏甲減的人肯定是不多吧，畢竟橋本氏甲減并不是一種常見的病癥，但是由于橋本氏甲減的危害性非常的大，所以我們還是要多學習一些關于橋本氏甲減的信息，在日常的生活中做好對于橋本氏甲減的預防，下文我們介紹一下橋本氏甲減的病因。
占甲狀腺疾病的1/5。此病一般起病隱匿，病人多不易察覺。主要表現(xiàn)為甲狀腺腫大，特別是在疾病的較早期。甲狀腺呈彌漫性腫大，兩側對稱，多一側稍大，表面光滑或有結節(jié)，質地較硬。呈橡皮樣硬度，多無疼痛過輕微疼痛。偶有壓迫癥狀，如呼吸困難、吞咽困難、頸部壓迫感、聲音嘶啞等。
1.病程中從患者血清中可檢出效價很高的抗甲狀腺各種成分的自身抗體。如甲狀腺微粒體抗體，甲狀腺球蛋白抗體，以及一部分患者血清甲狀腺刺激阻斷抗體(TsBAb)值升高。
2.細胞免疫的證據(jù)是甲狀腺組織中有大量漿細胞和淋巴細胞浸潤和淋巴濾泡形成。有母細胞(blastcell)形成，移動抑制因子和淋巴細毒素的產生，本病患者的T淋巴細胞是有致敏活性的，相應的抗原主要是甲狀腺細胞膜。
3.有的患者同時伴隨其他自身免疫疾病如惡性貧血，播散性紅斑痕瘡，類風濕關節(jié)炎、干燥綜合征、I型糖尿病，慢性活動性肝炎等。本病后期甲狀腺功能明顯低下時，臨床上呈粘液性水腫?；颊叩囊种菩訲淋巴細胞遺傳性缺陷導致甲狀腺自身抗體產生。結合本病中尚有K細胞介導免疫，釋放出包括淋巴毒素在內的可溶細胞，導致甲狀腺細胞損害。 另外遺傳因素與自身免疫的發(fā)病機制密切相關。本病有家族簇集現(xiàn)象，且女性多發(fā)。國外在HLA遺傳因子研究中發(fā)現(xiàn)，歐美白人DBW3，DR5增加，而日本人則是DBW53出現(xiàn)頻率較高。
在上面的文章里面我們介紹了一種危害性很大的疾病，那就是橋本氏甲減了，我們知道橋本氏甲減的出現(xiàn)會給患者帶來多方面的麻煩，所以我們要重視這種病癥，上文為我們詳細介紹了橋本氏甲減的病因。
