神經(jīng)鞘瘤的病理介紹
神經(jīng)鞘瘤的患者多發(fā)于30-40的中年人，沒有性別的差異。神經(jīng)鞘瘤一般為良性腫瘤，一般患者皮膚上有咖啡色素斑沉著及多發(fā)性小結(jié)節(jié)腫瘤，患者一般會出現(xiàn)走路不穩(wěn)，動作不協(xié)調(diào)等小腦性共濟失調(diào)癥狀早期癥狀一般表現(xiàn)為眩暈伴有耳鳴或者耳聾，耳聾癥狀一般會持續(xù)數(shù)年甚至數(shù)十年。
發(fā)病機理：普遍認為此種腫瘤是一種神經(jīng)鞘的腫瘤，但究竟是起源于Schwann細胞，還是起源于神經(jīng)鞘的成纖維細胞，尚有爭論。可以自然發(fā)生，也可能為外傷或其它刺激的結(jié)果。本病也可與多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤伴發(fā)。
病理變化：此腫瘤經(jīng)常有包膜，柔軟或可有波動感，在剛切除的腫瘤具有完整包膜者呈淡紅、黃或珍珠樣灰白色，切面?？梢娮冃运鸬哪夷[，其中有液體或血性液體。極少數(shù)腫瘤為纖維性，故質(zhì)地較硬。
鏡檢可見包膜內(nèi)腫瘤組織表現(xiàn)有明顯變異，通常分為Antoni甲型及乙型兩種。甲型者有下列特點：①Schwann細胞通常排列成竇狀或腦回狀的束條，伴有細結(jié)締組織纖維;②核有排列成柵欄狀的傾向，同時與無核的區(qū)域相間。此點頗有特征性。此處腫瘤細胞核及纖維的排列形式表現(xiàn)為器官樣結(jié)構(gòu)，提示其組織來源可能為聚集的觸覺小體，故有時稱為Verocay小體。乙型組織則為疏松的Schwann細胞，排列紊亂，結(jié)締組織呈細網(wǎng)狀。此型組織可變性而形成小囊腫，融合可成大囊腔，其中充滿液體。
此種腫瘤的另一特點是在許多血管周圍有一層厚的膠原纖維鞘。此腫瘤與神經(jīng)纖維瘤一樣，往往伴有較多的肥大細胞。
以上為您簡單的介紹了神經(jīng)鞘瘤的病理。神經(jīng)鞘瘤在臨床上一般很難診斷出來，它是一種良性腫瘤，一般要采取手術(shù)治療的方式，其他治療方式很難治愈，在這里提醒您如果有癥狀一定要去正規(guī)的醫(yī)院接受正規(guī)的檢查，這樣才能早發(fā)現(xiàn)，早治療。避免引起其他的并發(fā)癥。
