隨著科技的不斷發(fā)展，全世界的醫(yī)療水平都得到了非?？焖俚奶嵘谖覈约耙恍┌l(fā)達(dá)國家當(dāng)中，胚胎干細(xì)胞技術(shù)的應(yīng)用，也讓更多難以治療的疾病徹底被攻克。胚胎干細(xì)胞就是早期胚胎的原始性腺當(dāng)中分離出來的一種細(xì)胞，在很多方面都很有用。那么，胚胎干細(xì)胞治療應(yīng)用前景如何呢？

治療人類胚胎干細(xì)胞群

細(xì)胞治療是指用遺傳工程改造過的人體細(xì)胞直接移植或輸入病人體內(nèi)，達(dá)到治愈和控制疾病的目的。ES細(xì)胞經(jīng)遺傳操作后仍能穩(wěn)定地在體外增殖傳代。以ES細(xì)胞為載體，經(jīng)體外定向改造，使基因的整合數(shù)目、位點(diǎn)、表達(dá)程度和插入基因的穩(wěn)定性及篩選工作等都在細(xì)胞水平上進(jìn)行，容易獲得穩(wěn)定、滿意的轉(zhuǎn)基因ES細(xì)胞系，為克服基因治療中導(dǎo)入基因的整合和表達(dá)難以控制，以及用作基因操作的細(xì)胞在體外不易穩(wěn)定地被轉(zhuǎn)染和增殖傳代開辟了新的途徑。

生產(chǎn)克隆動物

ES細(xì)胞從理論上講可以無限傳代和增殖而不失去其正常的二倍體基因型和表現(xiàn)型，以其作為核供體進(jìn)行核移植后，在短期內(nèi)可獲得大量基因型和表現(xiàn)型完全相同的個體，ES細(xì)胞與胚胎進(jìn)行嵌合克隆動物，可解決哺乳動物遠(yuǎn)緣雜交的困難問題，生產(chǎn)珍貴的動物新種。亦可使用該項技術(shù)進(jìn)行異種動物克隆，對于保護(hù)珍稀野生動物有著重要意義。

生產(chǎn)轉(zhuǎn)基因動物

用ES細(xì)胞生產(chǎn)轉(zhuǎn)基因動物，可打破物種的界限，突破親緣關(guān)系的限制，加快動物群體遺傳變異程度，可以進(jìn)行定向變異和育種。利用同源重組技術(shù)對ES細(xì)胞進(jìn)行遺傳操作，通過細(xì)胞核移植生產(chǎn)遺傳修飾性動物，有可能創(chuàng)造新的物種;利用ES細(xì)胞技術(shù)，可在細(xì)胞水平上對胚胎進(jìn)行早期選擇，這樣可以提高選樣的準(zhǔn)確性，縮短育種時間。

用于器官組織移植

作為一種被稱之為“種子細(xì)胞”的ES細(xì)胞，為臨床的組織器官移植提供大量材料。人ES細(xì)胞經(jīng)過免疫排斥基因剔除后，再定向誘導(dǎo)終末器官以避免不同個體間的移植排斥。這樣就可能解決一直困擾著免疫學(xué)界及醫(yī)學(xué)界的同種異型個體間的移植排斥難題。

揭示人及動物的發(fā)育機(jī)制及影響因素

生命最大的奧秘便是人是如何從一個細(xì)胞發(fā)展為復(fù)雜得不可思議的生物體的。人胚胎細(xì)胞系的建立及人胚胎干細(xì)胞研究，可以幫助我們理解人類發(fā)育過程中的復(fù)雜事件，使人深刻認(rèn)識數(shù)十年來困擾著胚胎學(xué)家的一些基本問題，促進(jìn)對人胚胎發(fā)育細(xì)節(jié)的基礎(chǔ)研究。人胚胎干細(xì)胞的體外可操作性，可以一種倫理上可接受的方式，提供在細(xì)胞和分子水平上研究人體發(fā)育過程中極早期事件的方法。這種研究不會引起與胎兒實(shí)驗相關(guān)聯(lián)的倫理問題，因為僅靠自身胚胎干細(xì)胞是無法形成胚胎的。

藥學(xué)研究方面

胚胎干細(xì)胞系可分化為多種細(xì)胞類型，又是能在培養(yǎng)基中不斷自我更新的細(xì)胞來源。它發(fā)展為胚體后的生物系統(tǒng)，可模擬體內(nèi)細(xì)胞與組織間復(fù)雜的相互作用，這在藥物研究領(lǐng)域具有廣泛的用途。胚胎干細(xì)胞有望在短期內(nèi)就能體現(xiàn)的優(yōu)勢在于藥物篩選中。目前用于藥物篩選的細(xì)胞都來源于動物或癌細(xì)胞這樣非正常的人體細(xì)胞，而胚胎干細(xì)胞可以經(jīng)體外定向誘導(dǎo)，為人類提供各種組織類型的人體細(xì)胞，這使得更多類型的細(xì)胞實(shí)驗成為可能。雖不會完全取代在整個動物和人體上的實(shí)驗，但會使藥品研制的過程更為有效。當(dāng)細(xì)胞系實(shí)驗表明藥品是安全的且效果良好，才有資格在實(shí)驗室進(jìn)行動物和人體的進(jìn)一步實(shí)驗。

在候選藥物對各種細(xì)胞的藥理作用和毒性試驗中，胚胎干細(xì)胞提供了對新藥的藥理、藥效、毒理及藥代等研究的細(xì)胞水平的研究手段，大大減少了藥物檢測所需動物的數(shù)量，降低了成本。另外，由于胚胎干細(xì)胞類似于早期胚胎的細(xì)胞，它們有可能用來揭示哪些藥物干擾胎兒發(fā)育和引起出生缺陷。人胚胎干細(xì)胞還可以用于其它用途。由于這類細(xì)胞本質(zhì)上可以無限量地產(chǎn)生人體細(xì)胞，它們對于旨在發(fā)現(xiàn)稀有人蛋白的研究計劃理應(yīng)有用。國際上許多制藥公司、學(xué)者都瞄準(zhǔn)了這一重要的研究領(lǐng)域。

細(xì)胞替代治療和基因治療的載體

胚胎干細(xì)胞最誘人的前景和用途是生產(chǎn)組織和細(xì)胞，用于“細(xì)胞療法”，為細(xì)胞移植提供無免疫原性的材料。任何涉及喪失正常細(xì)胞的疾病，都可以通過移植由胚胎干細(xì)胞分化而來的特異組織細(xì)胞來治療。如用神經(jīng)細(xì)胞治療神經(jīng)退行性疾病(帕金森病、亨廷頓舞蹈癥、阿爾茨海默病等)，用胰島細(xì)胞治療糖尿病，用心肌細(xì)胞修復(fù)壞死的心肌等。

胚胎干細(xì)胞還是基因治療最理想的靶細(xì)胞。這里的基因治療是指用遺傳改造過的人體細(xì)胞直接移植或輸入病人體內(nèi)，達(dá)到控制和治愈疾病的目的。這種遺傳改造包括糾正病人體內(nèi)存在的基因突變，或使所需基因信息傳遞到某些特定類型細(xì)胞。

當(dāng)然，干細(xì)胞技術(shù)的最理想階段是希望在體外進(jìn)行“器官克隆”以供病人移植。如果這一設(shè)想能夠?qū)崿F(xiàn)，將是人類醫(yī)學(xué)中一項劃時代的成就，它將使器官培養(yǎng)工業(yè)化，解決供體器官來源不足的問題;使器官供應(yīng)專一化，提供病人特異性器官。人體中的任何器官和組織一旦出現(xiàn)問題，可像更換損壞的零件一樣隨意更換和修理。

不過，有的專家指出，胚胎干細(xì)胞的研究是與社會倫理道德相違背的，就拿克隆人來說，如果某一天利用胚胎干細(xì)胞技術(shù)克隆了一個人，那么這個人的自身權(quán)益就會受到影響。萬一復(fù)制的人是壞人的話，那么這個社會的和諧局面就會被打破，因此，這種技術(shù)還是有待商榷的。