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骨髓空洞癥遺傳嗎有哪些病因?

2017-07-02 21:05:43  來源:360常識網(wǎng)   熱度:
導語:現(xiàn)如今患有骨髓空洞癥的人們是越來越多了,那么骨髓空洞癥遺傳嗎有哪些病因?事實上這種疾病的出現(xiàn)與遺傳因素確實有著密不可分的關系,但是

現(xiàn)如今患有骨髓空洞癥的人們是越來越多了,那么骨髓空洞癥遺傳嗎有哪些病因?事實上這種疾病的出現(xiàn)與遺傳因素確實有著密不可分的關系,但是并非所有的患者都是受到遺傳因素影響所致的。還有很多其他的原因也需要患者及其家人們多加注意,才能對疾病的防治有幫助。

脊髓空洞癥就是脊髓的一種慢性、進行性的病變。病因不十分清楚,其病變特點是脊髓(主要是灰質)內形成管狀空腔以及膠質(非神經(jīng)細胞)增生。常好發(fā)于頸部脊髓。當病變累及延髓時,則稱為延髓空洞癥。發(fā)病年齡31~50歲,兒童和老年人少見,男多于女,曾有家族史,脊髓空洞癥的臨床表現(xiàn)有三方面,癥狀的程度與空洞發(fā)展早晚有很大關系,一般病程進展較緩慢。

根據(jù)慢性發(fā)病和臨床表現(xiàn)的特點,有節(jié)段性分離性感覺障礙,上肢發(fā)生下運動神經(jīng)元性運動障礙,下肢發(fā)生上運動神經(jīng)元性運動障礙等,多能做出明確診斷,結合影像學的表現(xiàn),可進一步明確診斷。

確切病因尚不清楚,可分為先天發(fā)育異常性和繼發(fā)性脊髓空洞癥兩類,后者罕見。

1.先天性脊髓神經(jīng)管閉鎖不全:本病常伴有脊柱裂、頸肋、脊柱側彎、環(huán)枕部畸形等其它先天性異常支持這一看法。

2.脊髓血液循環(huán)異常引起脊髓缺血、壞死、軟化, 形成空洞。

3.機械因素:因先天性因素致第四腦室出口梗阻,腦脊液從第四腦室流向蛛網(wǎng)膜下腔受阻,腦脊液搏動波向下沖擊脊髓中央管,致使中央管擴大,并沖破中央管壁形成空洞。

4.其他,如脊髓腫瘤囊性變、損傷性脊髓病、放射性脊髓病、脊髓梗死軟化、脊髓內出血、壞死性脊髓炎等。

通過上面的介紹,大家對骨髓空洞癥遺傳嗎也都很清楚了。一般來說有家族遺傳病史的人們患有此病的幾率還是很大的,不過對其他的發(fā)病原因也要提高警惕。這些都是疾病防護和治療的重要參考依據(jù),還是需要全面掌握做好充分準備的。

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