乙型地中海貧血怎么治療？
很多人大大小小都會有一些貧血的癥狀，記得上學的時候，班級里有個人就有嚴重的貧血，有時候走路的時候都會突然見的暈倒，這個時候同學都會帶著她到醫(yī)務室里。那你們知道地中海貧血嗎？這是一種很可怕的疾病，而且是遺傳性疾病?；加羞@種病的人一定要了解這種疾病的病因及治療方法。
1、重型地中海貧血：此類型患者的血紅蛋白在6g/dl以下，嚴重缺乏正常的血紅蛋白，如果沒有血液補充，將出現(xiàn)以下癥狀：面色蒼白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下(易受感染等)，發(fā)育緩慢和肝脾腫大等。長此下去，易導致發(fā)育不全、骨骼變形和心功能衰竭，從而縮短壽命。因此，需要定期輸血。
2、中間型地中海貧血：此類型患者的血紅蛋白在6～9g/dl，一般表現(xiàn)為臉色較為蒼白、脾臟稍有腫大，無其它明顯的癥狀，生長發(fā)育基本正常，不需定期輸血。但在感染、誤服藥物、懷孕等可能導致貧血加重的情況下則需要進行輸血治療。
3、輕型地中海貧血：此類型患者是地中海貧血的遺傳基因攜帶者，制造血紅蛋白的功能只有輕微問題。一般無臨床表現(xiàn)，身體狀況較正常。
4、a型地中海貧血：此型地中海貧血在國內的發(fā)病率較低，多為重型，于胎兒期發(fā)病，妊娠末期即死于腹中，或者出生后不久就因嚴重貧血缺氧死亡。
5、β型地中海貧血：此型地中海貧血在國內的發(fā)病率為0.67%，患者大部分為輕型貧血，小部分為中型貧血。重型患者出生時一般表現(xiàn)正常，通常在產(chǎn)后三到六個月時，才出現(xiàn)貧血癥狀。
如果大家在發(fā)現(xiàn)自己有貧血癥狀的時候，也不要盲目確認自己得的就是海洋性貧血癥。首先要確認自己家族史上有無這種疾病出現(xiàn)過，再去醫(yī)院做個詳細檢查。導致貧血的原因和病癥有很多，有可能是缺鐵性貧血，肝硬化，也可能是傳染性肝炎等。
