地中海貧血遺傳幾率怎么回事？
現(xiàn)在很多想要寶寶的夫妻肯定都希望自己的寶寶健康成長，但是由于一些夫妻患上地中海貧血疾病，對(duì)于懷孕有著很大的顧慮，都在想地中海貧血會(huì)遺傳嗎？害怕遺傳給自己的孩子，影響寶寶健康成長，地中海貧血是有遺傳因素的，關(guān)于地中海貧血會(huì)遺傳嗎的問題，下面為大家介紹地中海貧血，和它的遺傳。
地中海貧血綜合征，是一組遺傳性血紅蛋白合成障礙性疾病，種類繁多，臨床表現(xiàn)輕重不一。此類遺傳性缺陷在廣東、廣西、海南各省多見，據(jù)調(diào)查，每一百人中就會(huì)有幾人攜帶有此種基因缺陷，對(duì)人類危害極大。特別是重型病人，從小到大，不僅會(huì)導(dǎo)致“傾家蕩產(chǎn)”，甚至最終“家破人亡”，給家庭和社會(huì)帶來了不幸和經(jīng)濟(jì)損失。為此，積極開展產(chǎn)前基因診斷，是一項(xiàng)具有重要價(jià)值的預(yù)防措施。目前已有各種基因診斷試劑盒出售，產(chǎn)前診斷成功的報(bào)道也有不少，但進(jìn)一步推廣應(yīng)用尚待解決。目前尚無有效的治病方法。
治療原則：1.輕型無癥狀者不必治療； 2.重型或有溶血危象者常常需要輸血，對(duì)于重型β地貧，早期、定期輸血有助于兒童發(fā)育，經(jīng)常輸血可以引起繼發(fā)性血色病，應(yīng)該給予鐵螯合劑，促進(jìn)鐵的排出； 3.脾大者可考慮脾切除； 4.溶血危象時(shí)，可試用糖皮質(zhì)激素； 5.防止并發(fā)癥； 6.有條件者可試用異體骨髓移植或異體干細(xì)胞移植。
用藥原則：正確地對(duì)癥及支持治療對(duì)維持和延長生命非常重要。有條件者可試用異基因骨髓或外周血干細(xì)胞移植，使用鐵螯合劑時(shí)，同時(shí)給維生素Ｃ有促進(jìn)鐵排泄的作用，但大量使用維生素Ｃ會(huì)增加鐵對(duì)心臟的毒性作用，應(yīng)慎用。
患有地中海貧血癥的父母，或是攜帶地中海貧血癥的父母們，在懷孕的時(shí)候就要對(duì)孩子是否有疾病進(jìn)行檢查，對(duì)孩子和大人都有好處。目前此病的治療方法正在不斷優(yōu)化，此病關(guān)鍵在于做好優(yōu)生工作，不要再有地中海貧血子代出生。
