很多人不了解地中海是什么？只是聽說過這一種名詞，但其中代表的是什么卻不了解，地中海貧血是屬于一種遺傳病，癥狀分為重型、中間型與輕度三種階段，重型β-海洋性貧血患兒出生幾個(gè)月后出現(xiàn)，有溶血性貧血、發(fā)育遲緩、骨骼變形等，下面小編為大家介紹一下新生兒地中海貧血的癥狀都有什么。

一、地中海貧血癥狀

地中海貧血是一種遺傳病，癥狀可以分為重型、中間型與輕度，重型β-海洋性貧血患兒出生幾個(gè)月后即發(fā)病，出現(xiàn)溶血性貧血、發(fā)育遲緩、骨骼變形、肝脾腫大，嚴(yán)重的新生兒會(huì)死亡。下面就來給大家科普一下地中海貧血癥狀是怎樣的。

【重型地中海貧血癥狀】

重型地中海貧血的癥狀常見為：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進(jìn)行性加重，黃疸，并有發(fā)育不良，其特殊表現(xiàn)有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現(xiàn)是臀狀頭，長(zhǎng)骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)、骨髓勝變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊，亦可見膽石癥、下肢潰瘍。常見并發(fā)癥有急性心包炎、繼發(fā)性脾功能亢進(jìn)、繼發(fā)性血色病。

【中間型地中海貧血的癥狀】

中度貧血患者大多可存活至成年。該類患者面色蒼白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下(易受感染等)，發(fā)育緩慢和肝脾腫大等。多見于小兒，出生時(shí)看不出異常，出生幾個(gè)月后病孩才慢慢出現(xiàn)面色蒼白、表情呆滯、癡呆型面容、發(fā)育不良、貧血不斷明顯、肝脾腫大等。

【輕度地中海貧血的癥狀】

輕度貧血或無癥狀，一般在調(diào)查家族史時(shí)發(fā)現(xiàn)。

地中海貧血癥是什么

二、地中海貧血能治愈嗎

地中海貧血是一組遺傳性疾病，其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。那么地中海貧血能治愈嗎？

地中海貧血一般來說可分輕型、中間型、重型3種，一般可生存到成年期的為輕型和部分中間型，重型患者常因慢性溶血或者反復(fù)感染在幼年期夭折。地中海貧血是一種易防難治的病情，輕型無癥狀可不用治療，重型地中海貧血要進(jìn)行造血干細(xì)胞移植，如果是不進(jìn)行造血干細(xì)胞移植，患者就只能依靠輸血、長(zhǎng)期使用除鐵劑維持生命，同時(shí)配合使用除鐵劑，即便如此，長(zhǎng)期輸血，鐵也會(huì)越來越多地沉積在肝、脾等器官內(nèi)，進(jìn)而引起這些器官功能衰竭而導(dǎo)致患者死亡。并且造血肝細(xì)胞移植也存在相當(dāng)大的危險(xiǎn)性。

有重度地中海貧血的孕婦就要特別注意了，經(jīng)檢查證實(shí)胎兒有重度地中海型貧血，最好施行人工流產(chǎn)，終止懷孕。如果檢查的結(jié)果表明胎兒的基因正?；蚴菍儆谳p度的地中海型貧血，則可安心地續(xù)繼懷孕生產(chǎn)。輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧可采取輸血和去鐵治療，在平時(shí)的生活中注意休息和營(yíng)養(yǎng)積極預(yù)防感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。

地中海貧血患者在平時(shí)一定要注意飲食，多吃一些有營(yíng)養(yǎng)的食物，不要吃垃圾食品，多吃一些含鐵豐富的食物，達(dá)到補(bǔ)血的效果，其中有瘦肉，雞蛋，蔬菜，豬肝，土豆等都是地中海貧血患者可以吃的食物。平時(shí)飲食要規(guī)律，按時(shí)吃飯。