很多疾病不是由于我們自己的原因?qū)е碌?，而是由于遺傳基因，但是任何事情都沒有絕對(duì)性，有可能你的父母都有某種疾病但是你就沒有，這種情況就是屬于比較幸運(yùn)了。有的父母都患有地中海貧血，他們會(huì)疑惑會(huì)焦慮害怕自己的子女也會(huì)得地中海貧血，那么地中海貧血一定會(huì)遺傳嗎？這個(gè)問題困擾著不少的人，接下來讓我們一起來了解一下。

如果女方?jīng)]不攜帶致病基因，男方有二分之一的幾率將致病基因傳給下一代，也就是說孩子有二分之一的幾率成為致病基因攜帶者，但不會(huì)致病，不會(huì)患上地中海貧血癥

海洋性貧血三種類型：

(1)重型：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進(jìn)行性加重，黃疸，并有發(fā)育不良，其特殊表現(xiàn)有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現(xiàn)是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)、骨髓勝變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊，亦可見膽石癥、下肢潰瘍。常見并發(fā)癥有急性心包炎、繼發(fā)性脾功能亢進(jìn)、繼發(fā)性血色病。

(2)中間型：輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。

(3)輕型：輕度貧血或無癥狀，一般在調(diào)查家族史時(shí)發(fā)現(xiàn)。

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血。其特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的 缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一。這個(gè)主要是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少 或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血。其特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的 缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。

對(duì)于地中海貧血一定會(huì)遺傳嗎這個(gè)問題的答案，我們不能給出絕對(duì)性的回答，因?yàn)槿魏问虑槎即嬖谂既恍?，我們?yīng)該抱著一種積極的心態(tài)去面對(duì)生活，另外如果你的父母都有地中海貧血，那么你也不能掉以輕心，要時(shí)刻保持高度的警惕性，要定時(shí)去醫(yī)院進(jìn)行全面的檢查，這樣才能保持身體健康。