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抗癌藥物易瑞沙選擇需慎重

2017-07-05 14:26:24  來(lái)源:360常識(shí)網(wǎng)   熱度:
導(dǎo)語(yǔ):易瑞沙是一種藥效不錯(cuò)的抗癌物質(zhì),但是因?yàn)槠浒嘿F的價(jià)格,讓很多癌癥病人都只能夠望而卻步。那么易瑞沙的選擇是不是有什么要求呢? 抗癌藥

易瑞沙是一種藥效不錯(cuò)的抗癌物質(zhì),但是因?yàn)槠浒嘿F的價(jià)格,讓很多癌癥病人都只能夠望而卻步。那么易瑞沙的選擇是不是有什么要求呢?

抗癌藥物易瑞沙選擇需慎重

最近,不少肺癌患者在網(wǎng)上討論一種療效不錯(cuò)的藥物:易瑞沙。這種療效不錯(cuò)的藥物在我國(guó)卻沒(méi)有成為治療肺癌的一線用藥,這其中有什么原因呢?易瑞沙是一種進(jìn)口藥,昂貴的價(jià)格讓很多患者望而卻步?;颊咂诖覈?guó)能自主研發(fā)出同樣療效的國(guó)產(chǎn)藥物。

大家有盼頭嗎?

易瑞沙瞄準(zhǔn)非小細(xì)胞肺癌

易瑞沙(Iressa)是由英國(guó)阿斯利康公司開(kāi)發(fā)的一種靶向抗腫瘤小分子化合物(苯胺喹鈉唑啉化合物),其化學(xué)名字叫吉非替尼(Gefitinib),易瑞沙是商品名。

從本質(zhì)上講,易瑞沙是一種表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑。酪氨酸激酶主要與信號(hào)通路的轉(zhuǎn)導(dǎo)有關(guān),信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)異??蓪?dǎo)致細(xì)胞生長(zhǎng)、分化、代謝和生物學(xué)行為異常,引發(fā)腫瘤。近80%的致癌基因都含有酪氨酸激酶編碼,抑制酪氨酸激酶受體可以有效控制下游信號(hào)的磷酸化,從而抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)。

易瑞沙為分子靶向藥物,其作用靶點(diǎn)的分子結(jié)構(gòu)與藥物的有效性密切相關(guān),使用前需作相應(yīng)的分子檢測(cè)。

靶向藥物的作用機(jī)理是怎樣的呢?腫瘤的發(fā)生歸根結(jié)底是細(xì)胞調(diào)控的異常,主要表現(xiàn)是細(xì)胞增殖的失控,而這種失控在細(xì)胞內(nèi)部主要體現(xiàn)在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的失調(diào),從而導(dǎo)致的細(xì)胞無(wú)限增生,針對(duì)腫瘤特異的信號(hào)傳導(dǎo)途徑中異常分子的藥物,將可選擇性的殺傷腫瘤細(xì)胞,這樣具有靶向性的腫瘤治療藥物可達(dá)到高選擇性、低毒性的治療效果,從而克服傳統(tǒng)細(xì)胞毒藥物的選擇性差、毒副作用強(qiáng)、易產(chǎn)生耐藥性等缺點(diǎn)。

副作用小——易瑞沙的顯著優(yōu)勢(shì)

易瑞沙于2002年7月在日本首次上市,用于治療非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。于2003年5月被美國(guó)食品與藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)用于治療經(jīng)鉑類和紫杉醇處理無(wú)效的晚期非小細(xì)胞肺癌患者。目前臨床主要用于對(duì)非小細(xì)胞肺癌的治療,另外用于對(duì)其它惡性腫瘤的治療也在臨床試驗(yàn)階段,如:前列腺癌、食管癌、肝細(xì)胞癌、胰腺癌、膀胱癌、腎細(xì)胞癌、卵巢癌、頭頸部癌、惡性黑色素瘤等。

與傳統(tǒng)化療藥物的比較發(fā)現(xiàn),易瑞沙治療的副作用很小,最常見(jiàn)不良反應(yīng)是痤瘡樣皮疹和腹瀉,最嚴(yán)重不良反應(yīng)是間質(zhì)性肺病,發(fā)生率為3%~5%。

易瑞沙的準(zhǔn)入條件

美國(guó)2005年該藥對(duì)大規(guī)模的肺癌患者的隨機(jī)治療研究發(fā)現(xiàn),該藥治療后患者的生存率與安慰劑沒(méi)有顯著性差異,兩種方法治療的生存率也沒(méi)有明顯的差異?;谶@種情況,隨后FDA對(duì)該藥的應(yīng)用進(jìn)行了一定的限制,即醫(yī)生認(rèn)為該藥治療有效的患者才可以繼續(xù)使用。隨后通過(guò)對(duì)其作用靶分子的進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),凡是治療顯著有效的患者,他們腫瘤細(xì)胞中的表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)的基因絕大多數(shù)均出現(xiàn)突變,而非突變患者則治療效果不明顯。這樣對(duì)該藥在早期大規(guī)模臨床試驗(yàn)不理想的結(jié)果可歸結(jié)為是沒(méi)有篩選適應(yīng)的人群。由此拉開(kāi)了針對(duì)靶向藥物適應(yīng)人群開(kāi)展分子檢測(cè)的序幕。這就是為什么醫(yī)生在決定是否應(yīng)用該藥時(shí),通常需要對(duì)患者進(jìn)行EGFR基因突變進(jìn)行檢測(cè)的原因,也就是所謂的“準(zhǔn)入”條件。該藥對(duì)EGFR基因突變的患者治療效果顯著,而對(duì)非突變患者則不建議使用。

為何易瑞沙為二線用藥

隨著臨床數(shù)據(jù)的積累,發(fā)現(xiàn)東方女性不吸煙患者有效率較高,其主要表現(xiàn)為疾病無(wú)進(jìn)展和生存期明顯延長(zhǎng)。分子檢測(cè)發(fā)現(xiàn)該類人群EGFR基因的突變率確實(shí)較高。西方早期臨床數(shù)據(jù)顯示,該藥與傳統(tǒng)的化療藥物對(duì)患者的總生存率的影響差別不大,正是由于這種原因臨床上目前將其作為治療的二線藥物,最近日本兩家機(jī)構(gòu)對(duì)其作為EGFR突變患者的一線藥物研究發(fā)現(xiàn),療效雖然具有明顯的個(gè)體差異,但總體指標(biāo)比較顯示該藥優(yōu)于傳統(tǒng)的化療。

2009年,口服易瑞沙在歐洲獲準(zhǔn)用于治療EGFR基因突變的非小細(xì)胞肺癌患者,包括診斷后的一線治療。這意味著EGFR基因突變的患者將第一次擁有一種優(yōu)于化療的一線治療。自此以來(lái),歐洲獲準(zhǔn)對(duì)非小細(xì)胞肺癌做一線治療癌病例超過(guò)10萬(wàn)例。所以雖然傳統(tǒng)上將其作為治療的二線藥物,但對(duì)EGFR基因突變的患者也提倡將其作為一線用藥,以期已達(dá)到最好的治療效果。

另外,由于靶向藥物對(duì)細(xì)胞的增殖調(diào)控的影響是通過(guò)信號(hào)傳導(dǎo)途徑中不同分子的傳遞而實(shí)現(xiàn)的,EGFR處于該信號(hào)傳導(dǎo)途徑中最外層的分子,正常情況下對(duì)其活性抑制將導(dǎo)致細(xì)胞增殖能力的下降甚至導(dǎo)致細(xì)胞的死亡。但如果該信號(hào)傳導(dǎo)途徑中的其它分子出現(xiàn)異常,如KRAS突變,將可能造成下游分子不受調(diào)控的持續(xù)性激活,從而造成該藥物對(duì)腫瘤細(xì)胞抑制能力的下降甚至無(wú)效,如KRAS突變患者則療效不佳。這樣在對(duì)靶向藥物適應(yīng)人群的分子檢測(cè)時(shí),通常需要對(duì)該信號(hào)傳導(dǎo)途徑中的多個(gè)分子進(jìn)行綜合檢測(cè)。

慎選易瑞沙的“國(guó)籍”

易瑞沙是由英國(guó)的阿斯利康公司研發(fā)的,不能說(shuō)有印度版、中國(guó)版之分。印度NATCO制藥公司生產(chǎn)的易瑞沙是仿制藥,從本質(zhì)上講成分與英國(guó)產(chǎn)的藥品是一樣的。而印度版易瑞沙不具備知識(shí)產(chǎn)權(quán),所以只限于印度國(guó)內(nèi)銷售,包括我國(guó)在內(nèi)的印度以外的國(guó)家是不被允許公開(kāi)合法經(jīng)銷的,所以它的安全性和有效性都無(wú)法確保。英國(guó)原版易瑞沙昂貴的價(jià)格對(duì)于大多數(shù)患者家庭來(lái)說(shuō)難以承擔(dān),而印度來(lái)源的產(chǎn)品由于價(jià)格便宜(約為英國(guó)產(chǎn)易瑞沙的十分之一),這樣在我國(guó)就有了一定的市場(chǎng)。但由于印度產(chǎn)的藥物來(lái)源非常混亂,僅從外觀上難以鑒別真?zhèn)?,建議沒(méi)有證實(shí)可靠的來(lái)源途徑不要使用,以免延誤治療時(shí)機(jī)。

易瑞沙是處方藥,患者可以在正規(guī)醫(yī)院以及大型藥店購(gòu)買到英國(guó)產(chǎn)的易瑞沙,目前貨源很充分。英國(guó)阿斯利康公司為連續(xù)服用正品易瑞沙滿6個(gè)月且未產(chǎn)生耐藥的患者提供免費(fèi)贈(zèng)藥,但往往多數(shù)患者在此期間會(huì)產(chǎn)生耐藥。

中國(guó)也有“易瑞沙”

中國(guó)自主研制的第一個(gè)小分子靶向抗腫瘤藥品命名為鹽酸埃克替尼,商業(yè)名為凱美納,從其化學(xué)結(jié)構(gòu)上與易瑞沙有一些區(qū)別,即一些修飾基團(tuán)不同,這樣也就形成了國(guó)內(nèi)自主性的知識(shí)產(chǎn)權(quán)。目前主要用于晚期肺癌的治療,其療效與易瑞沙相當(dāng),安全性更好,給藥劑量和方案更適合中國(guó)人,價(jià)格也較為便宜。

朱運(yùn)峰: 解放軍總醫(yī)院腫瘤中心實(shí)驗(yàn)室、北京交通大學(xué)生命科學(xué)研究院教授,研究生導(dǎo)師,博士。留美訪問(wèn)學(xué)者。2001年曾獲美國(guó)杰出人才簽證,國(guó)家“863”項(xiàng)目主持人,美國(guó) 《實(shí)驗(yàn)與臨床癌癥研究期刊》、《軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院院刊》、《中華老年多器官疾病雜志》、《中國(guó)生物工程雜志》、《中國(guó)生物物理學(xué)報(bào)》特約審稿專家。多次在國(guó)際會(huì)議上應(yīng)邀做學(xué)術(shù)報(bào)告。

結(jié)語(yǔ):治病選擇藥物的基本根據(jù)是選擇適合自己的,而不是選擇貴的,并不是貴的就代表是好的。(文章原載于《大眾健康》,刊期:2012.06,作者:朱運(yùn)峰,版權(quán)歸作者所有;轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息,并不代表360常識(shí)網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)和其它問(wèn)題,請(qǐng)盡快與我們聯(lián)系,我們將在第一時(shí)間刪除內(nèi)容)。

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