艾曲波帕可以通過誘導(dǎo)和刺激巨核細(xì)胞的分化和增殖來發(fā)揮作用。在服用方面，艾曲波帕的常規(guī)起始劑量為每天50毫克，而中度/嚴(yán)重肝功能不全等患者的起始劑量為每天25毫克，因此患者需要空腹用藥。在治療血小板減少癥時，艾曲波帕這種TPO受體激動劑進(jìn)入了越來越多患者的世界，幫助他們改善血小板。
2022年艾曲波帕最新消息公布 艾曲波帕真實(shí)價(jià)格約1100元一盒
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當(dāng)然，在用藥之前，很多患者對艾曲波帕并不了解，這也是他們第一次聽說這種藥的名聲，所以他們會有很多疑問在腦海中盤旋。艾曲波帕通常需要多長時間？有效時間怎么樣？等等，問題困擾著很多患者。
艾曲波帕是第一種口服治療ITP的藥物類血小板生成素（TPO）非肽小分子受體激動劑，結(jié)合骨髓核細(xì)胞TPO受體（C-MP1）跨膜區(qū)域，導(dǎo)致酪氨酸激酶Janus2（Jak2）和酪氨酸激酶2（Tyk2）活化，然后引起信號傳導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄活化因子5（STAT5）、MAPK、PI3K激酶磷酸化，誘導(dǎo)骨髓祖細(xì)胞增殖分化，刺激血小板生成。
體外研究表明，艾曲波帕主要通過CYP1A2和2C8氧化代謝，尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶(UGT)1A1和UGT1A3催化葡萄苷酸化。59%的產(chǎn)品通過糞便排出，31%通過尿液排出，約20%的未代謝艾曲波帕通過糞便排出。
艾曲波帕吸收后代謝廣泛，主要途徑有剪切、氧化、與葡萄糖醛酸、谷胱甘肽或半胱氨酸結(jié)合等。
治療后，整體出血率降低，研究中出現(xiàn)的出血情況大多為1級或2級。39%的患者可以在沒有救援治療的情況下減少或永久停止使用一種或多種伴隨性ITP藥物。治療效果至少可以維持2EXTEND研究的有效性。數(shù)據(jù)顯示，艾曲波帕Revolade治療兩周后，患者的平均血小板計(jì)數(shù)可升至50×10^9/L或更高，50×10^9/L的血小板計(jì)數(shù)水平可維持4年以上。
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