艾曲波帕僅適用于ITP血小板減少程度和臨床情況增加出血風(fēng)險的患者，不適用于意大利線正常血小板計數(shù)正�；幕颊�。目前，艾曲波帕已獲得100多個 批準(zhǔn)，用于 慢性免疫（特發(fā)性）血小板減少性紫癜（ITP）患者血小板減少癥。同時，它已獲得43個批準(zhǔn)，用于 慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板減少癥，以啟動和維持基于干擾素的肝病標(biāo)準(zhǔn)。艾曲波帕于2008年11月素受體激動劑，適用于慢性免疫性血小板減少性紫癜患者、皮質(zhì)、免疫球蛋白或脾切除反應(yīng)差的患者。
艾曲波帕2022年售價約1300元一盒 國內(nèi)艾曲波帕醫(yī)保多少比例給報銷
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與現(xiàn)有血小板減少癥的藥物相比，艾曲波帕是一種安全性高的口服藥物。艾曲波帕已在美國和歐洲上市。諾華1月4日宣布，艾曲波帕片已獲CFDA批準(zhǔn)在中國上市。作為靶向藥物，艾曲波帕在歐洲和美國的孤兒藥價格非常昂貴。國內(nèi)價格約為6000元。對于長期使用藥物的患者來說，經(jīng)濟壓力有點大。目前，孟加拉國沒有正式合法的仿制藥。即便如此，由于孟加拉國特殊的定價策略，諾華艾曲波帕在孟加拉國的銷售價格仍然低于大多數(shù)。
孟加拉國的許多當(dāng)?shù)刂扑幑径寄７铝嗽S多的藥物。由于仿制藥價格的壓力，孟加拉國其他許多國際制藥公司的價格非常低，艾曲波帕的價格也是如此。如果這些藥物的價格太高，當(dāng)?shù)厝藭棺h并要求國內(nèi)制藥公司模仿，那么諾華的艾曲波帕就沒有市場了。近年來，食品監(jiān)督管理局認真落實國務(wù)院鼓勵仿制藥的要求，以保護和促進公共健康為目標(biāo)。我們期待艾曲波帕仿制藥盡快在中國上市，造福更多優(yōu)質(zhì)低價的患者。
由于中國審批改革加快，諾華于2018年1月4日宣布，艾曲波帕已獲得CFDA批準(zhǔn)上市，用于原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP)。這讓患者及其家屬充滿希望，但由于專利等因素的影響，原藥在中國上市后，每盒25mg價格約6000元，大多數(shù)普通患者無法支付。據(jù)了解，孟加拉艾曲波帕仿制藥性價比高。價格很便宜，非常適合國內(nèi)普通患者。孟加拉碧康版有兩種規(guī)格可供選擇:①25mg28片/盒，售價約1880元。②50mg28片/盒，售價約2900元。這樣，普通家庭患者也能負擔(dān)得起。
在各種疾病的過程中，患者主要有兩個關(guān)注點，一是疾病的方法和效果，二是疾病的成本。比如很多血小板減少癥(ITP)患者在關(guān)注自己服用的艾曲波帕效果的同時，也會積極了解孟加拉國的艾曲波帕，時刻關(guān)注孟加拉國報價的更新。他們希望從自己的嘴里說價格比以前更能接受。
自上市以來，艾曲波帕一直在患者心中發(fā)揮著作用。在2020年版的中國ITP指南中，艾曲波帕被推薦為成人ITP患者的A級推薦（IA級證據(jù)）TPO受體激動劑。事實上，自艾曲波帕上市以來，大量的研究已經(jīng)證實了其安全性和有效性。例如，RAISE（NCT00370331）的研究結(jié)果讓患者見證了艾曲波帕的力量。在本研究中，共有197名患者將患者分為艾曲波帕組和對照組（服用安慰劑）。艾曲波帕組患者每天6個月，每次服用50毫克。在此期間，患者可以根據(jù)個體血小板計數(shù)調(diào)整艾曲波帕的劑量。患者在接受艾曲波帕6周后，可以減少或停止ITP藥物。在研究過程中，患者可隨時接受臨床要求。
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