急性髓系白血病是一種進(jìn)展很快的惡性血液腫瘤，F(xiàn)LT3突變陽性的急性髓系白血病患者預(yù)后非常差，挽救化療后的生存期中位數(shù)不到6個(gè)月。吉瑞替尼（gilteritinib）是一種抑制多受體酪氨酸激酶的小分子，包括FMS樣酪氨酸激酶3（FLT3）。該藥品能夠在體內(nèi)持續(xù)維持對FLT3活性的抑制，并且不容易產(chǎn)生骨髓抑制。吉瑞替尼（gilteritinib）已經(jīng)在中國獲批上市，獲批的適應(yīng)癥為：用于治療攜帶FLT3突變的復(fù)發(fā)性或難治性急性髓系白血�。ˋML）成人患者。
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一項(xiàng)大型臨床試驗(yàn)的結(jié)果顯示：
與化療相比，使用靶向藥物吉瑞替尼（gilteritinib）進(jìn)行治療，可改善某些急性髓細(xì)胞白血病（AML）患者的生存率，接受吉瑞替尼治療的患者中位總生存時(shí)間為9.3個(gè)月，化療的患者中位總生存時(shí)間為5.6個(gè)月。而且接受吉瑞替尼治療的患者更有可能實(shí)現(xiàn)完全緩解，白細(xì)胞計(jì)數(shù)全部或部分恢復(fù)正常水平。結(jié)合試驗(yàn)數(shù)據(jù)可知，吉瑞替尼能夠延長患者的生存時(shí)間，提高生存率，對患者的病情能產(chǎn)生積極作用。
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