吉瑞替尼仿制藥多少錢(qián) 5600元左右一瓶 老撾吉瑞替尼最新售價(jià)多少一瓶
一項(xiàng)大型臨床試驗(yàn)的結(jié)果顯示:與化療相比,使用靶向藥物吉瑞替尼(gilteritinib)進(jìn)行治療,可改善某些急性髓細(xì)胞白血。ˋML)患者的生存率,接受吉瑞替尼治療的患者中位總生存時(shí)間為9.3個(gè)月,化療的患者中位總生存時(shí)間為5.6個(gè)月。
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而且接受吉瑞替尼治療的患者更有可能實(shí)現(xiàn)完全緩解,白細(xì)胞計(jì)數(shù)全部或部分恢復(fù)正常水平。

結(jié)合試驗(yàn)數(shù)據(jù)可知,吉瑞替尼能夠延長(zhǎng)患者的生存時(shí)間,提高生存率,對(duì)患者的病情能產(chǎn)生積極作用。
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據(jù)印康途了解到,老撾南塔的吉瑞替尼,規(guī)格是40mg*90粒一盒,價(jià)格在5600元左右,
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FMS 酪氨酸激酶3(FLT3)突變是急性髓細(xì)胞白血。ˋML)中最常見(jiàn)的突變之一,存在于約40%的細(xì)胞遺傳學(xué)正常的AML患者中;另外一些急性淋系白血病ALL-T (pre-T)患者也存在FLT3-ITD突變,預(yù)后不容樂(lè)觀。含F(xiàn)LT3-ITD突變的AML患者復(fù)發(fā)率高,預(yù)后差,F(xiàn)LT3酪氨酸激酶抑制劑(TKIs)作為單一藥物僅獲得有限的臨床療效。吉瑞替尼是一種新研發(fā)的FLT3酪氨酸激酶抑制劑(TKI),該藥成功開(kāi)啟FLT3突變型AML靶向治療新時(shí)代。
吉瑞替尼
與第一代抑制劑廣譜抑制RAF-1、VEGF、c-KIT、PDGFR和FLT3表達(dá)的索拉非尼和舒尼替尼相比,吉瑞替尼對(duì)FLT3的靶向性更強(qiáng),對(duì)FLT3有較強(qiáng)的抑制作用,對(duì)C-Kit 的抑制作用最小,特異性較高,副作用更少。吉瑞替尼是第二代FLT3的 TKIs,對(duì)FLT3-ITD/D835Y突變的抑制作用比奎扎替尼強(qiáng),在小鼠模型中,與吉瑞替尼相比,奎扎替尼在最大耐受劑量下的治療效果是有限的,因此,吉瑞替尼在治療FLT3突變型白血病方面可能比其他 TKIs更有效。
吉瑞替尼的使用方法非常簡(jiǎn)單,只需要每天口服一次,每次120毫克即可,該藥常見(jiàn)的副作用為呼吸困難、水腫、皮疹、肺炎、肌痛、疲勞、惡心、關(guān)節(jié)痛、口腔炎、不適、發(fā)熱、非感染性腹瀉、咳嗽、頭痛、低血壓、轉(zhuǎn)氨酶升高、頭暈和嘔吐。
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