小分子FGFR抑制劑厄達(dá)替尼，于2018年被美國食品和藥物管理局授予治療尿路上皮癌的突破性療法。2019年厄達(dá)替尼（Erdafitinib）又被FDA批準(zhǔn)用于治療轉(zhuǎn)移性或局部晚期膀胱癌。厄達(dá)替尼具有潛在的抗腫瘤活性，是首個針對膀胱癌的靶向藥。
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厄達(dá)替尼在表達(dá)FGFR的細(xì)胞系和異種移植模型中顯示出抗腫瘤活性源自腫瘤類型，包括膀胱癌，該藥可根據(jù)體外數(shù)據(jù)結(jié)合并抑制FGFR1，F(xiàn)GFR2，F(xiàn)GFR3和FGFR4的酶活性。厄達(dá)替尼的規(guī)格有4mg*14粒，4mg*28粒，推薦的劑量為最初8mg口服，每天1次; 根據(jù)血清磷酸鹽（PO4）水平和14-21天的耐受性增加至9mg口服，每天1次。該藥可一直使用直到病情有了新的變化，或者出現(xiàn)了不可忍受的毒性反應(yīng)。
厄達(dá)替尼
那么，厄達(dá)替尼治療轉(zhuǎn)移性膀胱癌的療效怎么樣呢？
臨床試驗(yàn)招募了87名局部晚期或轉(zhuǎn)移性膀胱癌患者，經(jīng)厄達(dá)替尼治療后，結(jié)果顯示，對FGFR3融合突變的患者，客觀緩解率ORR為11.1%；對FGFR3點(diǎn)突變的患者，治療后客觀緩解率ORR為40.6%；而對FGFR2融合突變的患者，治療無效。所有病人客觀緩解率ORR（腫瘤縮小30% 以上）為32.2%，中位持續(xù)緩解時間DOR為5.4個月。安全性可耐受，治療效果顯著。厄達(dá)替尼曾經(jīng)獲得FDA授予膀胱癌的突破性療法認(rèn)定，該藥物的新藥申請也獲得了優(yōu)先審評資格。
據(jù)印康途了解，厄達(dá)替尼（Erdafitinib）在大陸境內(nèi)還沒有正式上市，因此患者無法在大陸購買到該藥品。Janssen出口到香港的厄達(dá)替尼（Erdafitinib）規(guī)格4mg*28粒，價格約106500元。緬甸仿制版 厄達(dá)替尼 6500元左右一盒 患者購買Janssen出口到香港的厄達(dá)替尼（Erdafitinib）需要通過正規(guī)渠道購買。一是親自到香港買，找醫(yī)院醫(yī)生開處方，然后拿藥回國治療。二是尋找國內(nèi)的海外代購（如：印康途）微信：beb3166
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