上尿路上皮腫瘤的發(fā)病與吸煙及職業(yè)性致癌劑有關(guān)。該疾病起源于移行上皮，絕大多數(shù)來源于膀胱（約90%），大約8%來源于腎盂，剩余約2%來源于輸尿管、尿道近端2/3（遠(yuǎn)端尿道由鱗狀上皮覆蓋）。該疾病屬于常見惡性腫瘤，死亡率較高，患者急需有效藥物治療。2019年4月，厄達(dá)替尼在美國被批準(zhǔn)上市，用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的成人患者，療效顯著。
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適用癥
厄達(dá)替尼英文名是Erdafitinib或者Balversa。作為一種激酶抑制劑，用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的成人患者，這些患者需滿足以下條件：
（1）有FGFR3或FGFR2基因突變
（2）在至少一種先前的鉑類化療方案進(jìn)行中或化療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展，包括新輔助或輔助鉑類化療方案治療的12個(gè)月內(nèi)。
作用機(jī)制
厄達(dá)替尼是一種激酶抑制劑，根據(jù)體外數(shù)據(jù)結(jié)合并抑制酶活性。厄達(dá)替尼還與RET，CSF1R，PDGFRA，PDGFRB，F(xiàn)LT4，KIT和VEGFR2結(jié)合，降低癌細(xì)胞表達(dá)，提高抗腫瘤活性。
療效以及安全
相關(guān)機(jī)構(gòu)為研究厄達(dá)替尼的療效和安全性，展開了一次相關(guān)實(shí)驗(yàn)。在局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌（mUC）患者中，通過測(cè)定（CTA）確定用于篩查和入組患者的成纖維細(xì)胞生長因子受體（FGFR）突變狀態(tài)。
了解，厄達(dá)替尼（Erdafitinib）在大陸境內(nèi)還沒有正式上市，因此患者無法在大陸購買到該藥品。Janssen出口到香港的厄達(dá)替尼（Erdafitinib）規(guī)格4mg*28粒，價(jià)格約106500元。緬甸仿制版 厄達(dá)替尼 6500元左右一盒 患者購買Janssen出口到香港的厄達(dá)替尼（Erdafitinib）需要通過正規(guī)渠道購買。一是親自到香港買，找醫(yī)院醫(yī)生開處方，然后拿藥回國治療。二是尋找國內(nèi)的海外代購（如：印康途）微信：beb3166，由他們翻譯病例，以直郵的方式把藥品快遞到患者手中，用藥期間還會(huì)為患者指導(dǎo)答疑，是目前最經(jīng)濟(jì)可行的方案。
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