孟加拉馬來(lái)酸阿伐曲泊帕片哪里買(mǎi)/購(gòu)買(mǎi)渠道
2020年7月，首個(gè)引進(jìn)的小分子創(chuàng)新藥蘇可欣®（通用名：馬來(lái)酸阿伐曲泊帕片，簡(jiǎn)稱“阿伐曲泊帕”）在中國(guó)上市，用于擇期行診斷性操作或者手術(shù)的慢性肝�。–LD）相關(guān)血小板減少癥的成年患者治療。阿伐曲泊帕是目前全球首個(gè)FDA批準(zhǔn)用于CLD相關(guān)血小板減少癥的口服血小板生成素受體激動(dòng)劑（TPO-RA）。
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血小板雖是體積最小的血細(xì)胞，但它的作用地位十分重要且不可替代，它的主要功能包括促進(jìn)止血和加速凝血，當(dāng)外周血血小板計(jì)數(shù)（PLT）＜100×109/L時(shí)，臨床上將其定義為血小板減少癥。
【蘇可欣丨阿伐曲泊帕新版醫(yī)保報(bào)銷條件】
限擇期行診斷性操作或者手術(shù)的慢性肝病相關(guān)血小板減少癥的成年患者。
協(xié)議有效期：2021年3月1日至2022年12月31日
據(jù)印康途顧問(wèn)了解到，阿伐曲泊帕仿制藥已在孟加拉上市，由著名藥企孟加拉耀品國(guó)際成功仿制，并獲得孟加拉藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)上市。孟加拉的仿制在最近幾年真的是突飛猛進(jìn)，已經(jīng)趕超有著“世界藥房”稱號(hào)的印度。孟加拉版Avalet經(jīng)過(guò)孟加拉藥品監(jiān)督管理局審批合法生產(chǎn)，所以質(zhì)量有保障。
阿伐曲泊帕適用于擇期行診斷性操作或者手術(shù)的慢性肝病相關(guān)血小板減少癥的成年患者。阿伐曲泊帕口服給藥，需連續(xù)口服 5 天，每天1次，而且該藥需和食物一起服用，常見(jiàn)的不良反應(yīng)為惡心，頭痛，發(fā)熱，腹痛，疲勞，外周性水腫。患者不可隨意更改用量用法，以免產(chǎn)生不耐受反應(yīng)。
阿伐曲泊帕是有臨床治療意義的口服小分子血小板生成素受體激動(dòng)劑，為中國(guó)CLD相關(guān)血小板減少癥治療帶來(lái)了新的治療方案，提高了血小板減少癥患者的生活質(zhì)量。
阿伐曲泊帕可用于慢性免疫性血小板減少癥(ITP)相關(guān)適應(yīng)癥范圍。腫瘤化療引起的血小板減少癥;慢性肝病相關(guān)血小板減少癥成年患者;免疫學(xué)血小板減少癥二線以上給藥;慢性免疫性血小板減少癥等都可以使用阿伐曲泊帕來(lái)治療。
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