勞拉替尼未來(lái)在中國(guó)上市將給中國(guó)患者帶來(lái)好消息。2020年，中國(guó)新發(fā)肺癌病例約82萬(wàn)例，肺癌死亡人數(shù)約71萬(wàn)例。ROS1重排作為新的獨(dú)特分子亞型代表，已成為最常見(jiàn)的肺癌-NSCLC驅(qū)動(dòng)基因。Lorlatinib是第三代酪氨酸激酶抑制劑(TKI)，用于ROS1和間變性淋巴瘤激酶�；帢I(yè)表示，未來(lái)將繼續(xù)與輝瑞合作創(chuàng)新腫瘤治療。
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新一代ALK抑制劑勞拉替尼會(huì)在中國(guó)上市嗎？近年來(lái)，中國(guó)對(duì)ALK抑制劑的研究也在全面展開(kāi)，有幾種藥物已經(jīng)進(jìn)入臨床研究或即將進(jìn)入臨床研究。這些藥物在未來(lái)也將在ALK陽(yáng)性NSCLC的治療中發(fā)揮作用。
三代ALK抑制劑勞拉替尼(Lorlatinib)目前已在國(guó)外上市，未來(lái)也可能在適當(dāng)?shù)臅r(shí)間進(jìn)入中國(guó)臨床，為中國(guó)患者提供新的治療選擇。
與傳統(tǒng)化療藥物相比，新一代ALK抑制劑的毒副作用相對(duì)較低，患者在提高生活質(zhì)量的同時(shí)顯著延長(zhǎng)了生存時(shí)間。現(xiàn)實(shí)世界研究(IFCT-1302CLINALK)顯示，克唑替尼耐藥后第二代ALK抑制劑的中位生存甚至可以持續(xù)7年(89.6月)，這使得一些肺癌患者在治療過(guò)程中能夠像正常人一樣生活，這也是不幸中的幸運(yùn)。勞拉替尼(Lorlatinib、Lorbrena)禁忌與強(qiáng)細(xì)胞色素P4503A誘導(dǎo)劑同時(shí)使用，因?yàn)榈闹袠猩窠?jīng)系統(tǒng)影響(如癲癇、幻覺(jué)、認(rèn)知功能、情緒(包括自殺概念)、言語(yǔ)、精神狀態(tài)和睡眠變化)、高脂血癥、房間傳導(dǎo)阻滯和間質(zhì)性肺疾病/肺炎可能需要根據(jù)嚴(yán)重程度停藥或調(diào)整劑量。建議孕婦注意胎兒的潛在危險(xiǎn)。建議有生殖潛力的患者和伴侶在治療過(guò)程中使用有效的避孕方法。
自從肺癌進(jìn)入靶向治療的新時(shí)代以來(lái)，新的靶向藥物不斷開(kāi)發(fā)，一代又一代的肺癌靶向藥物給患者帶來(lái)了新的活力。勞拉替尼是一種新開(kāi)發(fā)的肺癌靶向藥物，是第三代ALK抑制劑，通常作為一代ALK抑制劑克唑替尼耐藥的后續(xù)治療靶向藥物，適用于治療ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌NSCLC患者。
如今，勞拉替尼在肺癌靶向治療中具有優(yōu)先優(yōu)勢(shì)，但當(dāng)患者選擇勞拉替尼作為治療方案時(shí)，他們將首先了解2021年勞拉替尼的價(jià)格。2017年，勞拉替尼點(diǎn)擊咨詢(xún)獲得FDA批準(zhǔn)，用于過(guò)去接受過(guò)一種或多種ALK抑制劑治療，治療后疾病進(jìn)展，ALK陽(yáng)性，轉(zhuǎn)移NSCLC。勞拉替尼在許多國(guó)家和地區(qū)上市，因?yàn)樗懈怀龅闹委焹?yōu)勢(shì)，其中老撾也生產(chǎn)和上市了同樣的勞拉替尼，老撾 制藥廠勞拉替尼100mg*30s盒，根據(jù)最新的價(jià)格信息，一盒價(jià)格約為5700元。
攜帶ALK或ROS1突變的肺癌患者被稱(chēng)為肺癌中的幸運(yùn)兒，因?yàn)獒槍?duì)ALK或ROS1突變的靶向藥物不僅療效好，而且有很多選擇。勞拉替尼是輝瑞開(kāi)發(fā)的一種新型、可逆、強(qiáng)大的小分子ALK和ROS1抑制劑，對(duì)ALK已知的耐藥突變有很強(qiáng)的抑制作用，因此被稱(chēng)為第三代ALK抑制劑。勞拉替尼適用于ALK陽(yáng)性肺癌患者，包括接受克唑替尼或至少一種其他ALK抑制劑治療后疾病繼續(xù)惡化，或接受艾樂(lè)替尼或塞瑞替尼作為第一種ALK抑制劑治療后疾病繼續(xù)惡化。勞拉替尼是第三代ALK/ROS1突變的肺癌靶向藥物。
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