目前,勞拉替尼在肺癌靶向治療中具有優(yōu)先優(yōu)勢,但當(dāng)患者選擇勞拉替尼作為治療方案時,他們將首先了解2021年勞拉替尼的價格。
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2017年,勞拉替尼點擊咨詢獲得FDA批準(zhǔn),用于接受一種或多種ALK抑制劑治療、ALK陽性、轉(zhuǎn)移性NSCLC治療后的疾病進(jìn)展。勞拉替尼在許多國家和地區(qū)上市,因為它有更突出的治療優(yōu)勢。老撾還生產(chǎn)和上市了相同的勞拉替尼,老撾第二制藥廠的勞拉替尼100mg*30s盒。根據(jù)最新的價格信息,一盒的價格約為5800元。

勞拉替尼適用于ALK陽性肺癌患者,包括接受克唑替尼或至少一種其他ALK抑制劑治療后疾病繼續(xù)惡化,或接受艾樂替尼或塞里替尼作為第一種ALK抑制劑治療后疾病繼續(xù)惡化。勞拉替尼是第三代ALK/ROS1突變肺癌靶向藥物。攜帶ALK或ROS1突變的肺癌患者在肺癌中被稱為幸運兒,因為ALK或ROS1突變的靶向藥物不僅療效好,而且有很多選擇。勞拉替尼(Lorlatinib)是輝瑞開發(fā)的一種新型、可逆、強(qiáng)分子ALK和ROS1抑制劑,對ALK已知的耐藥突變具有很強(qiáng)的抑制作用,因此被稱為第三代ALK抑制劑。
新一代ALK抑制劑勞拉替尼會在中國上市嗎?近年來,我國對ALK抑制劑的研究也如火如荼。有幾種藥物已經(jīng)進(jìn)入臨床研究或即將進(jìn)入臨床研究。未來,這些藥物也將在ALK陽性NSCLC的治療中發(fā)揮作用。三代ALK抑制劑勞拉替尼已在國外上市,未來可能會在適當(dāng)?shù)臅r間進(jìn)入中國臨床,為中國患者提供新的治療選擇。勞拉替尼將來在中國上市,這將給中國患者帶來好消息。2020年,中國新發(fā)肺癌病例約82萬,肺癌死亡人數(shù)約71萬。ROS1作為新的獨特分子亞型代表,已成為肺癌NSCLC最常見的重要驅(qū)動基因。Lorlatinib是ROS1和間變性淋巴瘤激酶(ALK)的第三代酪氨酸激酶抑制劑。基石藥業(yè)表示,未來將繼續(xù)與輝瑞合作,創(chuàng)新腫瘤療法。
與傳統(tǒng)化療藥物相比,新一代ALK抑制劑毒副反應(yīng)相對較低,患者在提高生活質(zhì)量的同時,生存時間明顯延長,F(xiàn)實世界研究(IFCT-1302CLINALK)顯示,克唑替尼耐藥后接受第二代ALK抑制劑的中位生存甚至可以持續(xù)7年(89.6月),這使得一些肺癌患者在治療過程中能夠像正常人一樣生活,這也是不幸中的幸運。勞拉替尼(Lorlatinib、Lorbrena)禁忌與強(qiáng)細(xì)胞色素P4503A誘導(dǎo)劑同時使用,因為它可能會引起嚴(yán)重的肝毒性;颊邥袕V泛的中樞神經(jīng)系統(tǒng)影響(如癲癇發(fā)作、幻覺和認(rèn)知功能、情緒(包括自殺觀念)、言語、精神狀態(tài)和睡眠變化)、高脂血癥、房間傳導(dǎo)阻滯和間質(zhì)性肺疾病/肺炎接收勞拉替尼可能需要根據(jù)嚴(yán)重程度停藥或調(diào)整劑量。建議孕婦注意胎兒的潛在危險。建議有生殖潛力的患者和伴侶在治療過程中使用有效的避孕方法。
自從肺癌進(jìn)入靶向治療的新時代以來,新的靶向藥物不斷開發(fā),一代又一代的肺癌靶向藥物給患者帶來了新的活力。勞拉替尼是一種新開發(fā)的肺癌靶向藥物,是第三代ALK抑制劑,通常作為后續(xù)治療ALK抑制劑克唑替尼耐藥的靶向藥物,適用于治療ALK陽性非小細(xì)胞肺癌NSCLC患者。
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