艾博新的適應(yīng)癥是: 受體(HR)陽(yáng)性，人表皮生長(zhǎng)因子受體(HER2)陰性局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌。與芳香化酶抑制劑一起用于絕經(jīng)后女性患者的初始 。CDK4/6抑制劑可選擇性抑制CDK4/6，恢復(fù) 周期控制，從而阻斷腫瘤 的增殖。當(dāng)這些藥物與其他免疫藥物一起使用時(shí)， 效果會(huì)更強(qiáng)。
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艾博新(Ibrance)的價(jià)格是多少？據(jù)英國(guó)報(bào)道，英國(guó)約有5500名乳腺癌患者適合Ibrance ，但整個(gè)療程的 成本高達(dá)79650英鎊。雖然Ibrance有利于乳腺癌患者的總生存期，但 成本過(guò)高，英國(guó)癌癥研究所(ICR)表示非常失望，呼吁緊急協(xié)商降低 價(jià)格。我們拭目以待Ibrance在中國(guó)的價(jià)格能否如預(yù)期的那樣下降。
HR+/HER2是轉(zhuǎn)移性乳腺癌中常見(jiàn)的亞型乳腺癌，約占所有轉(zhuǎn)移性乳腺癌的65%。雖然這些患者的預(yù)后優(yōu)于其他亞型乳腺癌患者，但總體而言，患者的總存活率有待提高，中位OS只有36個(gè)月。雌 受體信號(hào)通道是驅(qū)動(dòng)此類腫瘤生長(zhǎng)的主要信號(hào)通道。抗雌 仍然是目前有效的 方法。
帕博西尼是 晚期乳腺癌的藥物。作為一種口服藥物，醫(yī)學(xué)界認(rèn)為帕博西尼和乳腺癌的神奇藥物赫賽汀現(xiàn)在是 乳腺癌的更好藥物。如果帕博西尼在中國(guó)的價(jià)格還是不盡如人意，患者也可以考慮孟加拉帕博西尼，這是碧康制藥模仿生產(chǎn)的版本。質(zhì)量和原藥都很接近人，一盒價(jià)格只有1400元左右。
帕博西尼在中國(guó)的受歡迎程度正在慢慢擴(kuò)大。帕博西尼和芳香酶抑制劑是絕經(jīng)后婦女的初始藥物。在中國(guó)獲得了批準(zhǔn)。這一創(chuàng)新將為HR+/HER2晚期乳腺癌提供創(chuàng)新選擇，顯著延長(zhǎng)無(wú)進(jìn)展生存期，提高生活質(zhì)量，造福家庭和社會(huì)。世界上 種CDK4/6選擇性抑制劑有效地延長(zhǎng)了10個(gè)月無(wú)進(jìn)展生存期的中位數(shù)。
乳腺癌是危害女性健康的惡性腫瘤。在中國(guó)，晚期乳腺癌的情況更加嚴(yán)重。晚期乳腺癌整體生存期僅為2-3年，5年生存率較低。因此，迫切需要新的乳腺癌 藥物來(lái)提高臨床 效果。前不久，國(guó)外 乳腺癌的主流藥物帕博西尼(Ibrance)獲 批準(zhǔn)上市，名為艾博新。
臨床試驗(yàn)表明，帕博西尼聯(lián)合來(lái)曲唑 受體(HR)陽(yáng)性，人表皮生長(zhǎng)因子受體-2(HER-2)陰性患者中位無(wú)進(jìn)展生存期長(zhǎng)達(dá)24.8月，而來(lái)曲唑單藥 患者中位無(wú)進(jìn)展生存期僅為14.5月。與來(lái)曲唑單藥相比，帕博西尼聯(lián)合來(lái)曲唑 顯著延長(zhǎng)了晚期乳腺癌患者10個(gè)月的中位無(wú)進(jìn)展生存期。二線使用時(shí)，帕博西尼聯(lián)合氟維司患者無(wú)病生存期明顯延長(zhǎng)(9.2個(gè)月vs3.8個(gè)月)。
帕博西尼/哌柏西利片+來(lái)曲唑效率更高，疾病控制率超過(guò)84%，其中約55%的患者腫瘤明顯減少。相比之下，對(duì)照組的疾病控制率為71%，腫瘤減少率為44%。自帕博西尼/哌柏西利片上市以來(lái)，人們關(guān)心的問(wèn)題是價(jià)格。帕博西尼/噻柏西利片膠囊125mg29800元，一瓶21粒。一般來(lái)說(shuō)，患者應(yīng)在一個(gè)療程內(nèi)服用一瓶，每年12瓶，相當(dāng)于每年36萬(wàn)元左右。這仍然是普通家庭患者的高價(jià)藥物。
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